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4. Löst man Hydrastin in verdünnter Schwefelsäure und fügt unter 

 tüchtigem Umschütteln tropfemveise sehr verdünnte Kaliumpermanganat- 

 lösung hinzu, so fluoresziert das Gemisch durch entstandenes Hydrastinin 

 schön blau. 



Pilokarpin. 



Pilokarpin, Cu Hjr, N^ ^^21 findet sich neben Isopilokarpin und 

 Avahrscheinlich auch neben Pilokarpidin in den Jaborandiblättern. den 

 Blättern von Pilocarpus pennatifolius. ') — Die freie Pilokarpinba.se 

 wird fast immer als eine halbflüssige, klebrige, nicht flüchtige Masse er- 

 halten, die alkalisch reagiert, in Wasser nur wenig, in Alkohol, Äther und 

 Chloroform leicht löslich und in Benzol unlöslich ist. Die Lösungen des 

 Pilokarpins und seiner Salze sind rechtsdrehend. Als starke Base neutralisiert 

 Pilokarpin die Säuren und bildet mit diesen meist kristallisierende Salze. 

 Alkalilaugen scheiden aus den konzentrierten Salzlösungen die freie Pilo- 

 karpinbase ab, die sich aber im Überschuß des Fällungsmittels wieder löst. 

 Durch Einwirkung von Natronlauge oder Xatriumäthylat oder glatter bei 

 einhalbstündigem Erhitzen von salzsaurem Pilokarpin auf 200" entsteht 

 durch molekulare Umlagerung das mit PUokarpin isomere, höchst- 

 wahrscheinlich stereoisomere Isopilokarpin, CnHigNo Oo- Beide isomeren 

 Pilokarpine unterscheiden sich im Schmelzpunkt, im Löslichkeitsverhalten 

 und hauptsächhch auch im Drehungsvermögen. Isopüokarpin dreht schwächer 

 nach rechts als Pilokarpin und kristallisiert in zerfließlichen . in Wasser 

 und in Alkohol leicht löslichen Prismen. Auch die Salze der beiden Basen 

 zeigen ähnliche Unterschiede. 



Nitrat des Pilokarpins: C^ HigN, (\ .HNO3: Schmp. ITS": [zJd = + S2-90o. 

 Nitrat des Lsopüokarpins : C^ HißN.. 0.,. HNO3 : Schmp. 159«; [7.]d = + ;i5-68''. 



Nachweis des Pilokarpins. 



Pilokarpin liUjt sich aus der wässerigen, mit Natronlauge oder 

 Alkalikarbonat alkahsch gemachten Plüssigkeit mit Äther, Chloroform oder 

 Benzol ausschütteln und bleibt beim Eindunsten derartiger Lösungen als 

 dicker, nicht kristallisierender, alkalisch reagierender Sirup oder Firnis 

 zurück. — Von den allgemeinen Alkaloidreagenzien zeichnen sich durch 

 Empfindlichkeit für Pilokarpin aus: Jod jodkalium, Phosphormolybdän- 

 säure, Phosphorwolframsäure und Wismutjodidjodkalium. 



Spezielle Reaktionen des Pilokarpins. 



Man gibt in ein Reagenzgläschen ein Körnchen Kaliumdichromat, 

 gießt 1 bis 2 cni,'^ Chloroform darauf, dann Pilokarpin in Substanz oder 

 Lösung sowie etwa 1 cm^ S^iges Wasserstoffsuperoxyd und schüttelt ohne 

 Unterbrechung einige Minuten um. Das anfangs gelbliche Reaktionsgemisch 



*) Das Jaborin, das als ein weiteres eigentümliches Alkaloid der Jaliorandi- 

 l)lätter beschrieben wurde, ist nach Untersuchungen von H.A. D. Jowett ein Gemisch 

 von Isopilokarpin, Pilokarpidin, wenig Pilokarpin und Farl)stoff. 



