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mit zwei Molekülen eines Alkyljodids additioneil vereinigt, z. B. mit Methyl- 

 jodid zum Chinindijodmethylat, C20H24N2O2 . 2CH3 J. 



Nachweis des Chinins. 



Chinin läßt sich einer wässerig-alkalischen Flüssigkeit mit Äther. 

 Denzol oder Chloroform entziehen. Aus der ätherischen Lösung bleibt 

 Chinin als harziger, nicht kristallisierender Firnis zurück, in welchem das 

 Alkaloid durch die folgenden Reaktionen erkannt wird: 



1. Verdünnte Schwefelsäure löst den Rückstand aus der Äther- 

 lösung mit schön blauer Fluoreszenz, falls er Chinin enthält. 



2. Thalleiochinprobe. Löst man den fraglichen Rückstand aus der 

 Ätherlösung in wenig verdünnter Essigsäure und fügt 5 bis 10 Tropfen 

 starkes Chlorwasser hinzu, so erhält man eine farblose, schwach blau 

 fluoreszierende Lösung, die sich bei Gegenwart von Chinin mit über- 

 schüssigem Ammoniak schön grün färbt. Liegen größere Mengen Chinin vor, 

 so erhält man einen grünen Niederschlag, das Thalleiochin. Dieses wird 

 hierbei stets als eine amorphe Substanz wechselnder Zusammensetzung er- 

 halten. Thalleiochin ist löshch in Alkohol und in Chloroform, aber unlös- 

 lich in Äther. E. Polacci erhitzt das Chinin, 0*01 (/, mit wenig Bleisuper- 

 oxyd, mit 2 — o cui^ Wasser und 2 Tröpfchen verdünnter Schwefelsäure 

 ganz allmählich zum Sieden, läßt absitzen und schichtet dann über die klar 

 abgegossene oder abfiltrierte Lösung vorsichtig 5 — 6 Tropfen x^mmoniak: 

 an der Berührungsfläche der beiden Flüssigkeitsschichten entsteht dann 

 eine grün gefärbte Zone. 



Nach H.Fühner^) ist die Thalleiochinreaktion an den p-( )xychinolin- 

 komplex gebunden. 



Verbiuderuuir der Thalleiochinprobe. Antipyrin wirkt störend auf die 

 Thalleiochinprobe. Gemische l^/jiger Lösungen von Chinin und Antipyrin geben schließ- 

 lich keine grüne, sondern eine sehr schöne rote Färbung. Die Wirkung des Antipyrins 

 hört erst auf, wenn nur 0'25 Teile desselben auf 5 Teile Chinin kommen. — Auch 

 Koffein verhindert das Zustandekommen der Thalleiochinprobe, wenn auf 2 Teile 

 Chinin 3 Teile Koffein entfallen. Yerschiedene andere Substanzen, unter diesen der 

 Harnstoff, verhindern das Auftreten jedweder Färbung, während Atropin, Kokain, 

 Kodein, Morphin, Pilokarpiu, Strychnin, sowie Karbolsäure und Chloralbydrat einen 

 störenden Einfluß auf die Thalleiochinprobe nicht ausüben. 



o. Herapathit probe. Man stelle sich eine Mischung her aus 

 ;)0 Tropfen Essigsäure, 20 Tropfen absolutem Alkohol und 1 Tropfen ver- 

 dünnter Schwefelsäure (20Vo HoSOj. — Wird O-Qlr/ Chinin mit 20 Tropfen 

 dieser Mischung zum Sieden erhitzt, dann ein Tropfen einer alkoholi- 

 schen Jodlösung (1 : 10) oder zwei Tröpfchen 1 10-n-Jodlösung hinzugesetzt, 

 so scheiden sich alsbald, manchmal erst bei längerem Stehen, grüne, 

 metallisch glänzende Kristallblättchen von sog. Herapathit aus. Der 

 Heiapathit hat die konstante Zusammensetzung (4C2rt HaiN.,!). . HH.,SO^ . 

 2HJ . 4.J . 0H2O): er läßt sich aus siedendem Alkohol Umkristallisieren. 



') II. Fiihner, Zur Thalleiochinreaktion des Chinins und der KynurensiinnM-eaktiou 

 von ./«r/c, Berichte d. Deutsch, ehem. Ges. 38. 2713 (1905). 



