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Nachweis des Antipyrins versetzt man eine größere Menge des fraglichen 

 Harns mit Ammoniak im t'lierschusse, schüttelt mit Chloroform aus, dunstet 

 den abfiltrierten Chloroformauszug ein, löst den bleibenden Rückstand in 

 wenig Wasser auf und prüft die abfiltrierte Lösung mit Eisenchloridlösung 

 und mit rauchender Salpetersäure auf Antipyrin. 



Antipyrin wird leicht resorbiert: schon eine Stunde nach Einnahme 

 von Antipyrin kann der Harn eine rötliche Farbe zeigen und die Eisen- 

 cMoridreaktion geben. Die rote Farbe ist nach 24 Stunden verschwunden, 

 die Antipyrinausscheidung dauert aber noch fort und es kann Antipyrin 

 selbst noch nach 06 Stunden nachgewiesen werden. Zweckmäßig über- 

 schichtet man den Harn mit einer stark verdünnten Eisenchlorid- 

 lösung: ist der Harn antipyrinhaltig, so bildet sich ein roter Ring. — 

 Nach Jonescu^) geht beim Menschen innerlich eingenommenes Antipyrin 

 unverändert als solches in den Harn über: nur zum geringen Teil, näm- 

 lich nach großen Do.sen, wird es, an Schwefelsäure gebunden, ausgeschieden. 

 Eine Paarung mit Glukuronsäure tritt nach Joncscu im menschlichen 

 Organismus nicht ein. 



Pyramidon. 



Pyramidon oder 4-Diraethylaminoantipy rin, CioHi^XoO, wird 

 in neuerer Zeit als fieber- und schmerzstillendes Arzneimittel vielfach ge- 

 braucht: es bildet ein fast geschmackloses, weißes, in Wasser leicht 

 lö.sliches, kristallinisches, bei 108"' schmelzendes Pulver. Die wässerige Lösung 

 desselben reagiert neutral ; aus weinsaurer Lösung geht es nur in Spuren 

 in Äther über, läßt sich aber aus der wässerig-alkalischen Lösung mittelst 

 Äther oder Chloroform leicht und vollständig ausschütteln und bleibt dann 

 beim Eindunsten des Lösungsmittels meist in feinen Xädelchen zurück. 

 Pyramidon ist in Alkohol, Äther, Chloroform und Benzol leicht löslich. Es 

 unterscheidet sich vom Antipyrin durch sein kräftiges Pieduktions ver- 

 mögen, z. B. reduziert es Goldchlorid schon in der Kälte, während 

 Antipyrin und Tolypyrin mit Goldchlorid erst beim Kochen reagieren. 



Reaktionen des Pyramidons. 



\. Mit Eisenchloridlösung gibt Pyramidon eine blauviolette, bald 

 ins Rotviolett übergehende und darauf verschwindende Färbung. 



2. Eine wässerige Pyramidonlösung färbt sich mit einigen Tropfen 

 rauchender Salpetersäure blau bis blauviolett. 



3. Bromwasser bewirkt eine graue, in konzentrierten Pyramidon- 

 lösungen eine tintenartige Verfärbung. 



4. Jodtinktur färbt eine wäs.serige Pyramidonlösung blau. 



<". Die Uiitersucliung des Ätheraiiszus^es und des ( hlcu'ofonnaus- 

 zuges der mit Ammoniak alkalisch gemachten wässerigen Flüssigkeit. 



*) D. Joncscu, tjber die Antipyrinausscheidung ans dem menschlichen Organismus. 

 Berichte d. Deutsch, pharmaz. Ges. 16. 133 (190(5). 



