Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 7S] 



beständige Rotfärbung auf. — Weppemche Reaktion: Da.s Gemisch au^ 

 Veratrin und etwa der sechsfachen Menge Rohrzucker färbt sich mit 

 einigen Tropfen konzentrierter Schwefelsäure allmählich grün und schlieC»- 

 hch blau. Statt des Rohrzuckers kann auch eine furfurolhaltige Schwefel- 

 säure verwendet werden. 



Strychnin: Bleibt beim Eindunsten der ätherischen Lösung häufig 

 in sehr feinen, sehr stark bitter schmeckenden Kristallnädelchen zurück. 

 — Die farblose Lösung des Strychnins färbt sich mit einem Stückchen 

 Kaliumdichromat vorübergehend blau oder blauviolett. — ..]\Iandelin" gibt 

 die gleiche Färbung, nur ist diese beständiger als die durch Kaliumdichro- 

 mat hervorgerufene Färbung. 



Brucin: Konzentrierte Salpetersäure löst Brucin mit blutroter, als- 

 bald in Rotgelb und Gelb übergehender Farbe. Versetzt man die gelb ge- 

 wordene Lösung in einem Reagenzgläschen tropfenweise mit verdünnter 

 Zinnchlorürlösung, so geht das Gelb in Violett über. Oder man schichtet 

 die Lösung des Brucins in stark verdünnter Salpetersäure vorsichtig über 

 konzentrierte Schwefelsäure, wobei eine rote oder rotgelbe Zone entsteht. 



Atropin: Beim Verdampfen im Porzellanschälchen auf dem Wasser- 

 bade mit einigen Tropfen rauchender Salpetersäure bleibt ein gelblicher 

 Rückstand zurück, der sich beim Befeuchten mit alkohoüscher Kalilauge 

 violett färbt. Hyoscyamin, Homatropin und Skopolamin geben ebenfalls 

 diese Probe. Strychnin und Veratrin verhalten sich hierbei ähnüch wie 

 Atropin. — Physiologischer Versuch mit dem Auge: Pupillenerweiterung- 

 tritt noch ein durch einen Tropfen einer Atropinlösung von der Verdün- 

 nung 1 : 130.000. 



Cocain: Fällt aus seinen Salzlösungen auf Zusatz von Kalilauge in 

 Form von alsbald fest und kristallinisch werdenden Öltröpfchen aus. — 

 Nachweis der Benzoylgruppe: Erwärmt man Cocain mit l cm^ konzen- 

 trierter Schwefelsäure in einem Reagenzgläschen 5 Minuten lang in einem 

 kochenden Wasserbade und fügt dann vorsichtig 2 cin^ Wasser hinzu, so 

 macht sich der Geruch des Benzoesäuremethylesters bemerkbar, ferner 

 scheidet sich beim Erkalten der Lösung Benzoesäure aus: Nachweis der 

 letzteren durch eine Bestimmung des Schmelzpunktes (120") und die 

 Sublimationsfähigkeit. — Physiologischer Nachweis: Gefühllosigkeit auf 

 der Zunge. 



Codein: Konzentrierte Schwefelsäure löst Codein in der Kälte ohne 

 Färbung; bei längerem Stehen oder sofort bei gelindem Erwärmen nimmt 

 die Lösung eine röthche oder mehr bläuliche Färbung an. — Beim Er- 

 wärmen von Codein mit konzentrierter Schwefelsäure und arsensaurem 

 Kalium oder statt des letzteren mit einer Spur Eisenchloridlösung färbt 

 sich die Lösung rein blau oder blamäolett. — ..Fröhde" löst mit gelb- 

 licher, alsbald in Grün und bei gelindem Erwärmen in Blau übergehender 

 Farbe. - Formalinschwefelsäure löst Codein mit rötlich violetter, alsbald 

 in ein beständiges Blauviolett übergehender Farbe. — Codein gibt die 

 J'eJ/agrische Reaktion (vgl. ^lorphin). 



