Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. gOl 



Nachweis des Cytisins. 



Sind Erbrochenes. Mageninhalt oder Organteile auf einen Gehalt an 

 Cytisin zu untersuchen, so stellt man sich nach dem allgemeinen Unter- 

 suchungsgange auf Alkaloide eine wässerige, weinsaure Lösung her, welche 

 zur Entfernung der letzten Spuren von Fett und freien Fettsäuren mit 

 Äther erst ausgeschüttelt wird, dann wird die abgetrennte wässerige Flüssig- 

 keit mit Natronlauge alkahsch gemacht und mit Chloroform oder besser 

 mit Isobutylalkohol wiederholt tüchtig ausgeschüttelt. 



Ein beim Eindunsten des Chloroform- oder Isobutylalkoholauszuges 

 bleibender Rückstand wird mit Hilfe der folgenden Reaktionen auf 

 Cytisin geprüft. 



1. Eisenchloridlösung färbt Cytisin und seine Salze blutrot: beim 

 Verdünnen mit Wasser, beim Ansäuern sowie auf Zusatz von Wasserstoff- 

 superoxyd verschwindet die rote Färbung. Erwärmt man die mit Wasser- 

 stoffsuperoxyd versetzte Mischung auf dem Wasserbade, so tritt eine 

 intensive Blaufärbung auf {Van der Moer^). 



2. Mit Nitrobenzol, das wenig Dinitrotiophen enthält, übergössen, 

 gibt Cytisin eine ziemlich beständige rotviolette Färbung (A.Raiuvcrda-). 

 Coniin gibt eine ähnUche, aber sehr unbeständige Färbung. 



3. Die Bildung des Nitrosonitrocytisins (s. oben) aus Cytisin 

 mit konzentrierter Salpetersäure läßt sich zum Nachweis kleiner Mengen 

 des Alkaloids mit ^'o^teil verwenden. Nitronitrosocytisin kristallisiert 

 aus 94"/oigem Alkohol in derben Säulen und aus öO^/oigem Alkohol in 

 flachen Täfelchen. Aus seiner Lösung in konzentrierter Salzsäure wird es 

 durch Wasser wieder unverändert ausgefällt. 



Die Digitalisglukoside. 



Die Digitalispflanze, Digitahs purpurea L., enthält in allen ihren 

 Teilen, vorzugsweise aber in ihren Blättern und Samen, arzneilich brauch- 

 bare Substanzen, welche in die Gruppe der Glukoside gehören. Von 

 solchen Digitalisglukosiden sind bis jetzt drei als kristallisierende, ein- 

 heitlich zusammengesetzte, wohl charakterisierte Stoffe isoüert worden, 

 nämlich das Digi talin im engeren Sinne oder Digitalinum verum crystal- 

 lisatum Kiliani von der Zusammensetzung C35 Hge O14, das Digitoxin. 

 CgiHs^Oi,, und das Digitonin C53 H^ JJag. Ein viertes Digitalisglukosid, 

 nämUch das Digitalein, ist bis jetzt noch nicht im chemisch reinen Zu- 

 stande erhalten worden. 



*) Ber. d. Deutsch. Pharmaz. Gesellschaft. 5. 267 (1895). 



2) A. Rauwerda, Beiträge zur Kenntnis des Cytisins und seiner Alkylderivate. 

 Chem. Zentralbl. 1900. IL 268 und Xederl. Tijdschr. 12. 161 (1800). 



Abderh al (Ion , Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. V. 51 



