842 Alexis Carrel u. Montrose T. Burrows. Die Technik d. Gewebskultur etc. 



Wachstums beeinflußt wird, so muß man die Temperaturunterschiede im Brut- 

 schrank sehr sorgfältig beachten. Man kann dagegen die Kulturen für einige 

 Sekunden aus dem Brutschrank ohne Schaden entfernen. Gewisse Gewebe, 

 wie die der Milz des Hühnchenembryos oder von bösartigen Geschwülsten, 

 verursachen eine solche Zellen Wucherung, daß man ihre Entwicklung ohne 

 das Mikroskop deutlich beobachten kann. Das neu erzeugte Gewebe bei einer 

 Milz- oder Geschwulstkultur erscheint in Form einer das ursprüngliche Ge- 

 websteilchen umhüllenden opaleszierenden Zone. Den Anfang des Gewebs- 

 w^achstums kann man häufig durch das Auftreten eines sehr dünnen grauen 

 Streifens auf den glatt geschnittenen Rändern des Stückchens feststellen. 

 Bei den großen Platteukulturen bemerkt man ab und zu eine weißlich ge- 

 färbte Zone, die das wachsende Fragment umgibt. Es ist jedenfalls sehr 

 ratsam , einige KontroUkulturen im hohlgeschliffenen Objektträger vorzu- 

 nehmen und das Wachstum unter dem Mikroskop zu beobachten. 



Die Kulturen werden mittelst eines Mikroskops untersucht, das in 

 einem kleinen Brutschrank bei 37" oder oQ" aufbewahrt wird. Auf diese 

 AVeise kann man sie lange beobachten, ohne das Leben der Gewebe zu ge- 

 fährden. Das Gewebsteilcheu stellt sich in Form einer undurchsichtigen 

 (opaken) Masse mit deutlich geschnittenen Rändern dar. Auf dem hellen 

 Grund des Kulturnährbodens bemerkt man unschwer die Zellen, die dort 

 schweben und sich vermehren. Man kann sie sehr leicht mittelst der Camera 

 lucida zeichnen, wenn die Entwicklung langsam vor sich geht, wie z.B. 

 bei den Bauchfell- oder Knorpelkulturen. In den Sarkom- oder Milz- 

 kulturen findet aber oft ein so schnelles Wachstum statt, daß genaues Abzeichnen 

 der Zellen unmöglich ist. Wenn der Plasmanährl)oden dünn ist, und wenn 

 das Gewebe auf einer einzigen Fläche gewachsen ist, kann man die leben- 

 den Zellen leicht photographieren. Meistens geht das Wachstum des Ge- 

 webes in mehreren Ebenen vor sich, und es ist dann unmöglich, eine 

 deutliche Photographie davon zu erhalten. Im allgemeinen gewnnt man 

 bessere Aufnahmen, nachdem die Kulturen fixiert und gefärbt worden sind. 



Die Kulturen im hängenden Tropfen und im Uhrglas lassen sich sehr 

 einfach fixieren und färben. Das Deckglas, an dem die Kultur anhaftet, 

 wird in eine Lösung von Quecksilberchlorid und Essigsäure oder in irgend 

 eine Kaliumbichromatlösung getaucht. Hierauf wird mit Hämatoxylin ge- 

 färbt. Die breiten Plattenkulturen werden mittelst Serienschnitten unter- 

 sucht. Die kleinen Kulturen dienen zum Studium der Morphologie der Ge- 

 webe, während die großen Plattenkulturen zur I'ntersuchung der dyna- 

 mischen Änderungen, die in den Zellen während das Lebens außerhalb 

 des Organismus stattfinden, herangezogen werden können. Schließlich 

 können sie auch zum Studium ihrer Sekretionen usw. dienen. 



Die beschriebene Technik gestattet Gewebe ^■on embryonalen oder 

 erwachsenen Säugetieren während mehrerer Tage oder selbst einiger Wochen 

 am Leben zu erhalten. Sie wird zweifellos in verschiedener Weise vielfach 

 modifiziert und verbessert werden. Aber schon jetzt kann sie als wertvolles 

 Hilfsmittel für die Erforschung zahlreicher und wichtiger Probleme dienen. 



