Methodik der Stoffwechseluutersucluuig bei Mikroorganismen. 989 



Die Oxydation geht dann sehr energisch vor sich, was man an der raschen 

 Auflösung der Magnesia in der Umgebung der einzelnen Kolonien erkennt. 



Man studiert die Platten sorgfältig bei einer Vergrößerung von 50 

 bis 100, wählt eine Reihe oberflächlich gelegener heller Kolonien aus 

 und bezeichnet sie für die Entnahme des Impfstoffes. Diese geschieht am 

 besten unter der Kontrolle des Präpariermikroskops: man sticht die Ko- 

 lonien mit der haarfein ausgezogenen Spitze eines Glasröhrchens an, worauf 

 man diese durch einen Stoß gegen den Boden des zur Aussaat bestimmten 

 Kölbchens abbricht. Dazu bedient man sich kleiner Erlenmeyerkölbcheu, 

 die 10 cm^ der gewöhnlichen Lösung mit Magnesiazusatz enthalten. Je 

 mehr solcher Überimpfungen auf einmal gemacht werden, desto besser, 

 denn es gelingt bei weitem nicht jede, nicht jede erweist sich auch als 

 rein, selbst wenn sie eine gute Nitritration zeigt. Zur Prüfung auf Piein- 

 heit impft man einige Tropfen aus dem nitritierten Kölbchen in gewöhn- 

 liche alkalische Bouillon und läßt mindestens 10 Tage im Thermostaten 

 stehen. Wenn dann die Bouillonröhrchen noch ganz klar sind, so soll man 

 berechtigt sein, die Pieinzucht für gelungen zu halten. 



Coleman (1. c.) bezweifelt aber, ob es irgend einen Nährboden gibt, 

 der ganz sicheren Aufschluß über die Beinheit gibt. In seinen Kulturen 

 waren die Nitritbildner von einem Mikrokokkus begleitet, der auf Bouillon 

 nicht oder nur unsicher wächst. Er empfiehlt deshalb zur Prüfung der 

 Reinheit der Nitritkulturen Heydenagar, auf dem durchschnittlich 20mal 

 so \ie\ Kolonien wachsen wie in den üblichen Nährböden. Dieser wird wie 

 folgt bereitet 1): Zusammensetzung: 1 l destilliertes Wasser, 12'b g Agar, 

 4*5 gf Albumose (Nährstoff j,Heyden'' geUefert von der chemischen Fabrik 

 „von Heyden'' in Radebeul bei Dresden). Bei der Herstellung ^^^rd die 

 Albumose auf das Wasser geschüttet, darin eingequirlt und die Lösung 

 erst dem völlig klar gekochten Agar zugegeben, dann noch einige Minuten 

 gekocht und wie früher angegeben filtriert. 



Die Isolierung auf gefaultem Agar, Magnesiagipsplatten oder Papier- 

 scheiben ist im Origmsd {Winogradski/, S. 158) nachzulesen. 



Nitratbildner. 



Hier gelingt die Isolierung wegen der geringeren Empfindlichkeit 

 gegen organische Substanzen nach mehrfacher Anhäufung in Nitritlösung 

 auf einem Agar folgender Zusammensetzung: 



Natriumnitrit 2 f/ 



Soda (wasserfrei) ...... 1 </ 



Kaliumphosphat .... Messerspitze 



Agar . 15^^ 



Flußwasser 11 



Das Wachstum der Kolonien auf Nitritagar ist ungemein lang- 

 sam. Darum läßt man die Platten etw^a 3 Wochen bei 30" stehen. Man 



^) Hesse und Niedner, Methodik der bakteriologischen Wasseruntersuchung. Zeit- 

 schrift f. Hyg. Bd. 29. S. 454. 1898. 



