1030 Franz Müller. 



Nachdem das kohlensäurefreie Gemisch abgelesen, ^ird es unter 

 Heben des Niveaurohres in die inneren zwei Pipetten unter Lüftung der die 

 Verbindung absperrenden Qaetschhähne eingefüllt. Wiederum muß das 

 saure Wasser gerade an der Nullmarke am oberen Ende der Büretten 

 stehen. Dieses zweite Pipettenpaar aus braunem Glas enthält dünne, etwa 

 3 mm dicke Phosphorstangen, die zum Teil bis oben heran in die Ver- 

 engerung der inneren Glocke reichen. Sie stehen in destilliertem Wasser. 

 Wie in Band IIL S. 626. erörtert (dort siehe auch die Herstellung der 

 Phosphorstangen), verläuft die Sauerstoff absorption über 12 — 14" C und bei 

 einem Sauerstoff gehalt bis 50" 'o sicher in 10 Minuten, solange die Phos- 

 phorstangen noch nicht mit brauner Schicht bedeckt sind. Unter 14" dauert 

 sie dagegen etwa eine halbe Stunde, unter 10" ist sie nicht mehr aus- 

 führbar. Man muß dann die Pipetten mit einem heizbaren AulJenmantel, 

 in dem Wasser auf 25" erwärmt wird, umgeben. 



Nach beendeter Og-Absorption wird das Restgas nach vorherigem Ab- 

 klemmen des unteren Schlauches zum Niveaurohr und Öffnen der oberen 

 Quetschhähne, durch vorsichtiges Öffnen der unteren Schraube ganz lang- 

 sam in die dritte Gruppe von Büretten eingelassen. Diese sind von 75 bis 

 85 cm^ in Zwanzigstel geteilt, da zwischen 78 und 81 cm^ Gasrest bei 

 Luft oder Atemgas zurückbleiben. Nachdem das Gas den weiten Teil der 

 Rohre erfüllt hat, schließt man die oberen Quetschhähne, öffnet die untere 

 Schraube und führt den Rest, wiederum unter Leitung des Niveaurohres 

 mit der Hand, in den engen Teil der Büretten über, bis das Wasser aus 

 den Phosphorpipetten in der Mitte des horizontalen kapillaren Glasrohres 

 über den Pipetten erscheint. 



Die kapillaren Verbindungsstücke sind immer mit Resten der vorigen 

 Analyse gefüllt. Das macht bei geringen Abweichungen und dem engen 

 Kaliber der Kapillaren keine Fehler. Sie werden dagegen deutlich, wenn 

 luft- und sauerstoffrei"Qe Gemische abwechselnd analysiert werden. Dann 

 muß eine Analyse ohne Ablesung durch das ganze System gefühlt werden, 

 bevor die erste brauchl)are Bestimmung beginnt. 



Wenn Sauerstoff reichere Gemische (über 25 "/o) nach dieser Methode 

 untersucht werden sollen und Phosphor zur Absorption benutzt wird, so 

 muß die Mischung zuvor mit Stickstoff verdünnt werden. Nach Vorgang 

 von Durig absorbiert man zunächst den größten Teil des Sauerstoffs durch 

 Kupferlösung. ^) Zu diesem Zweck stellt man von dem aus den Kalilauge- 

 pipetten herabreichenden Kapillarrohr, bevor es das zweite Bürettenpaar 

 erreicht, eine kapillare Abzweigung nach hinten her. Dies Kapillarrohr 

 gabelt sich dann rechtwinklig bei horizontaler Lage. Der eine Schenkel 

 führt zu einer mit amnioniakalischer Kupferlösung und Kupfernetzen ge- 

 füllten Pipette (auf der Kupferlösung schwimmt zum Abschluß gegen Luft 



') Durig empfiehlt auch ^'atl•iumhydroslüfit (s. Bd. III, S. 628). In Bd. III ist ebenso 

 wie im Inhaltsverzeichnis des Bandes versehentlich Natriumthiosulfat an Stelle von 

 Natriuiuhydrosulphit mehrfach bei der Korrektur stehen geblieben, während die Formeln 

 richtig sind. 



