Die Zuntzsche Methode der Gasanalyse. 1031 



Paraffinum liquidum), der andere zu einer mit starker Schwefelsäure 

 gefüllten Pipette. Das von Kohlensäure befreite Gemisch wird durch 

 Heben des Niveaurohres zunächst in die Kupferlösung gebracht (etwa 

 10 Minuten), darauf wieder in die gleichen Büretten zurück, dann in 

 Schwefelsäure, um es vollkommen von jeder Spur von Ammoniakdampf zu 

 befreien, da sonst die Phosphorabsorption unmöglich wird, zum drittenmal 

 in die gleichen Büretten und zuletzt erst in die Phosphorpipetten. Wenn der 

 verbleibende Stickstoffrest klein ist und selbst die obersten Spitzen der 

 Phosphorstangen nicht erreicht, also nicht von den letzten Resten von 

 Sauerstoff befreit werden kann, empfiehlt es sich, in dem dritten Büretten- 

 paar einen Rest von Stickstoff von der vorigen Analyse aufzubewahren, 

 abzulesen und nach dem soeben gewonnenen Rest in die Phosphor- 

 pipetten hineinzuleiten. Dadurch wird Kontakt mit den Phosphorstangen 

 ermöglicht. 



Bei Gemischen mit weniger als Ib^/o und mehr als lO^/o Stickstoff 

 kann man natürlich nicht die in der Fig. 235 abgebildete Form der Stick- 

 stoffbüretten beibehalten. Man muß vielmehr Büretten wählen, die nach 

 dem kapillaren Anfangsstück eine oder mehrere Erweiterungen von je etwa 

 10 cni^ Inhalt haben und dann in der ganzen Länge bis herunter an den 

 Rand der \Vanne geteilt sind. Ihr Gesamtinhalt soll etwa 30 — 40 cm^ betragen. 

 So ist man in der Lage, Gemische mit etwas über 10— 40''/o Stickstoff zu 

 bestimmen. Hat man Stickstoff ärmere (unter lO'^/o), so bleibt die kuglige 

 Erweiterung mit einem Stickstoffrest der vorigen Analyse erfüllt und man 

 füllt zu dieser gemessenen Menge den kleinen Rest der neuen Analyse 

 hinzu (s. folg. Beispiel), oder man benutzt die abgebildete Röhrenform 

 und einen Rest von 75 cm" X. 



Wünscht man den Apparat sowohl füi' Luft- wie für Ausatmungsgas 

 und sauerstoffreiche Gemische zu benutzen, so muß das erwähnte enge 

 Stickstoffrohr zwischen den aus den Phosphorpipetten austretenden Kapillar- 

 röhren und den zu den großen Stickstoffbüretten leitenden Kapillaren an- 

 geordnet werden. Die großen Stickstoffbüretten werden dann durch Ab- 

 klemmen unten außer Betrieb gesetzt, i) 



Die Analysenwanne ist mit stubenwarmem Wasser gefüllt, das mit 

 Hilfe eines Doppelgebläses stets vor jeder Ablesung gut durchmischt wird. 

 Um gute Resultate zu erhalten, ist es unbedingt erforderlich, daß die aus 

 der Wanne herausragenden, mit Gas gefüllten Glasteile einen sehr ge- 

 ringen Inhalt besitzen (Kapillaren von V2 ^'^w? lichter Weite) und daß die 

 Temperatur des Raumes während des Verlaufs einer Analyse nicht stark 

 wechselt. 



Die gröbsten Fehler, beim Anfänger regelmäßig, entstehen durch zu 

 schnelles Herablassen des sauren Wassers bei Aufsammeln der einzelnen 



^) Eine andere Form zur Analyse von hochprozentigem Sauerstoffbombengas zeigt 

 Fig. 236. Die oben genannten Modifikationen wurden für das Tierphysiologische Institut 

 der land-wirtsehaftlicben Hochschule und den Referenten von C. Bleckmann und Burger, 

 Berlin X., Auguststraße 3a. hergestellt. 



