Ergänzungen zur Aschenanalyse. 



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Zu S. 399. Man darf z. B. nicht die zur Überführung von Ferro- in 

 Fernverbindungen mit Salpetersäure gekochte Lösung in der Hitze mit 

 Kaliumferrocyanid versetzen, da dann auch ohne Anwesenheit von Eisen- 

 salzen durch die oxydierende Wirkung der heißen Salpetersäure auf das 

 Ferrocyanid Blaufärbung entstehen kann. Ebenso muß die Pihodanreaktion 

 in der Kälte und unter Ausschluß größerer Mengen von Salpetersäure ange- 

 stellt werden, denn sonst kann auch einerseits bei völhger Abwesenheit 

 von Eisen eine rotbraune Färbung auftreten, andrerseits kann die durch 

 Eisen wirkUch hervorgerufene Rotfärbung wieder zerstört werden, 



War das Eisen als unlösliches Oxyd abgeschieden, so läßt es sich 

 durch Erhitzen mit konzentrierter Salzsäure oder TOVoiger Schwefel- 

 säure, auf jeden Fall aber durch Schmelzen mit Kaliumbisulfat in 

 Lösung bringen. In welchem Zustande das Eisen ursprünglich in der unter- 

 suchten Substanz vorhanden war, das läßt sich natürhch aus der in der 

 Aschenlösung ermittelten Oxydationsstufe nicht ohne weiters schließen. 



Zu S. 391. Zum Nachweis der einzelnen Erdalkalien und Al- 

 kalien durch die Spektralanalyse bedient man sich am besten der von 

 E. Beckmann'^) angegebenen Methode. Diese besteht darin, daß man die 

 zu untersuchende Lösung durch geeignete Entwicklung von Gasbläschen 

 fein versprüht und diesen salzhaltigen Sprüh- 

 nebel mit dem für die Bunsenflamme erfor- 

 derlichen Luftstrom in die Flamme führt. 

 Dadurch wird im Gegensatz zu der alten 

 Platindrahtmethode erreicht, daß die Flamme 

 in ihrem ganzen Umfange kontinuierhch 

 gefärbt wird und somit eine eingehende 

 Betrachtung durch das Spektroskop ermög- 

 licht. Einige Ausführungen der neueren 

 J5ecÄ;mawwschen Spektrallampen sind in 

 den Fig. 254, 255 und 256 wiedergegeben. 



Zur Gasentwicklung (Wasserstoff) 

 benützt man am vorteilhaftesten kleine 

 Zinkstücke, die durch einige Minuten langes 

 Hin- und Herrütteln in einer W/oigen 



Kupfersulfatlösung und nachheriges Abwaschen mit Wasser aktiviert 

 werden. 



Fig. 254 zeigt einen gewöhnlichen Bunsenbrenner, der mit einem 

 chemischen Zerstäuber aus Glas'-j versehen ist. Die Luf tzu- 



Fig. 254. 



SpektraUampe mit chemiscliera Zerstäuber. 

 '^|^ wirkliche Größe. 



') E. Beckmann, Über Spekti-allampen V. Neue einfache Spektrallampen für das 

 chemische Practicum. Zeitschr. f. physikal. Chemie. Bd. 57 (1907). S. 641. — Färben von 

 Flammen für das analytische Practicum. Zeitschr. f. angewandte Chemie. Bd. 20 (1907). 

 S. 561. 



'-) Die hier beschriebenen Vorrichtungen sind von der Firma 0. Preßler, Leipzig, 

 Brüderstraße 55, oder von dem Mechaniker G. Hildebrandt, Leipzig, Brüderstraße 34. 

 zu beziehen. 



