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Georg Lockemanu. 



führimgsöffnung des Brenners liegt innerhalb der kugligen Erweiterung c. 

 Bringt man in den U-förmigen Teil e des Zerstäubers die zu untersuchende 

 Salzlösung und gibt dazu etwas verkupfertes Zink und, wenn nicht 

 schon Säure vorhanden, etwas Salzsäure bis zur schwachen Wasser- 

 st off entwicklung, so zeigt die entleuchtete Bunsenflamme alsbald die 

 charakteristische Färbung. Salpetersäure ist natürlich zu vermeiden und 

 Schwefelsäure wäre bei den Erdalkalien selbstverständlich auch nicht an- 

 gebracht. Der Säurezusatz muß so geregelt werden, daß durch die ent- 

 wickelten Gasbläschen nur eine trübe Emulsion entsteht, jedenfalls aber 

 die Flüssigkeit sich nicht mit Schaum bedeckt; zu heftige Entwicklung 

 kann durch Eintauchen des Zerstäubers in kaltes Wasser oder durch Ver- 



Fig. 255. 



Fig. 256. 



A 



Infi 



Verwendunif eines Bunsenbrenners 

 mit Luftzufuhr von unt(-n. 

 ' 4 wirkliche Griiiü-,. 



Brenner aus Porzellan oder Kaliglas mit Stativ. 

 1 4 wirkliche Größe. 



dünnen der Entwicklungsflüssig- 

 keit mit Wasser, bezw. durch 

 vorsichtigen Zusatz von etwas 



Ammoniak gemäßigt werden. Auf diese Weise kann man mit den geringsten 

 Mengen, eventuell weniger als einem Tropfen Salzlösung Färbungen hervor- 

 rufen. Für gewöhnhch Avird es sich empfehlen, \ielleicht 5 cm^ Flüssigkeit 

 zu vorwenden. 



Eine Beckmanniiche Spektrallampe mit chemischer Zerstäubung kann 

 man sich auch ohne besondere Apparatur herstellen, wenn man einen P.renner 

 benützt, dem nach Morshai oder Allihn die Luft von unten zugeführt wird. 

 Man braucht dann den ])renner nur, wie in Fig. 255 dargestellt ist, mit Hilfe 

 eines Drahtdreiecks über eine Schale zu setzen, in der die ( Jasentwicklung 

 vor sich geht. Benützt man hierzu ein kleines Uhrglas, so kann man den 

 Brenner ohne weiters darübei* auf den Tisch stellen. Die in Fig. 256 wieder- 

 gegebene Spektrallampe besteht aus einem Ihonnrolir B aus Porzellan oder 



