Ergänzungeu zur Ascheuaiialyse. 1067 



nichts oder wenig entweicht. Das naszierende Chlor löst die organischen 

 Verbindungen auf und führt allmählich alles oder den grüßten Teil der 

 Substanz in eine gelbliche Lösung über. Nötigenfalls muß noch etwas Salz- 

 säure nachgefügt werden. Zum Schluß treibt man durch längeres Erhitzen 

 und eventuell durch Einleiten von Kohlensäure das überschüssige Chlor 

 aus und filtriert von nicht gelösten Teilen ab. 



In dieser Lösung kann man nun das Quecksilber wie andere Schwer- 

 metalle durch Einleiten von Schwefelwasserstoff fällen. Der schwarze 

 M er cur i Sulfidniederschlag, der abfiltriert und mit schwefelwasserstoff- 

 hal tigern Wasser ausgewaschen wird (mit reinem, kaltem Wasser geht er 

 leicht kolloidal in Lösung), ist in verdünnter Salpetersäure auch beim 

 Erwärmen unlöslich, löst sich aber in Königswasser. Diese Lösung (bei 

 Verwendung größerer Säuremengen wird der Überschuß erst wieder abge- 

 dampft) mit Wasser verdünnt gibt die charakteristischen Quecksilber- 

 reaktionen : 



In einer Probe fällt Zinnchlorürlösung weißes Mercurochlorid 

 oder graues Quecksilber. 



Ein Stück Blech oder Draht aus Kupfer oder Messing überzieht 

 sich in der Lösung mit grauem metallischen Quecksilber, welches 

 beim Reiben mit etwas Fließpapier oder Baumwolle spiegelblank wird. Rollt 

 man das getrocknete Blech oder den Draht zusammen und erhitzt das 

 verquickte Metall vorsichtig in einem Glühröhrchen, so entweicht das Queck- 

 silber und setzt sich in dem kälteren Teil des Röhrchens als grauer Be- 

 schlag ab. Unter der Lupe oder dem Mikroskop kann man die einzelnen 

 Quecksilberkügelchen erkennen. Bringt man auf den Boden des Glühröhr- 

 chens zunächst ein Stückchen Jod und dann darüber das verquickte Metall, 

 so kann man durch gelindes Erwärmen (am besten über der kleinen Zünd- 

 flamme eines Bunsenbrenners) das Jod verdampfen und durch Einwirkung 

 der Joddämpfe auf das Quecksilber Quecksilber Jodid bilden, welches 

 dann beim stärkeren Erhitzen sublimiert und sich an der kühleren Glas- 

 wandung als gelber, allmählich rot werdender Beschlag ansetzt. 



Man braucht auch das Quecksilber nicht erst mit Schv.efelwasserstoff 

 auszufällen, sondern kann die Zerstörungslösung gleich mit Kupfer oder 

 Messing in der angegebenen Weise prüfen; indem man (nach völligem 

 Austreiben des Chlors) die Lösung mit dem Metall 1 — 2 Stunden auf dem 

 Wasserbade erwärmt. 



Bei Harn kann man auch meistens das Behandeln mit Salzsäure und 

 Kalium chlorat unterlassen, indem man nur mit Salzsäure versetzt und 

 dann die Prüfung ausführt. Enthält der Harn sehr wenig Quecksilber, so 

 verfährt man nach A. Almen ^) am besten in der Weise, daß man nach 

 Zusatz von Natronlauge und Traubenzucker einige Zeit kocht. Da- 

 durch wird das Quecksilber reduziert und von den sich ausscheidenden 



') A. Almen f Eiue Methode zum Nachweis von minimalen Mengen Quecksilber 

 im Harn und in Gemengen von organischen Substanzen. Sveuska Läkaresälskapets 

 förhandlingar. 1885. 142 ; Referat Malys Jahresberichte der Tierchemie. 1886. 221. 



