1084 Georg Lockemann. 



falls ist ein Teil der Eisenlösung noch mit 20Voiger Schwefelsäure auf das 

 10- oder lOOfache zu verdünnen. Wenn man dann mehrere Proben mit ver- 

 schiedenen Mengen prüft und jeden so erhaltenen Arsenspiegel für sich 

 durch Vergleich mit den Normalspiegeln wertet, so erhält man durch entspre- 

 chende Umrechnung auf das Ganze Zahlen, deren Mittelwert dann den 

 ^nrklichen Arsengehalt der Lösung mit ziemlicher Genauigkeit augil)t. 



Zu S. 426. Für die (^iiecksilberbestimmung schlägt neuerdings 

 C. Sieherf^) ein Verfahren vor. bei demx im Gegensatz zu den früher von 

 verschiedenen Seiten angegebenen, auf der Amalgamierung von Metallen 

 beruhenden Methoden das Quecksilber als Sulfid zur Wägung kommt. Die 

 Zerstörung der organischen Substanz ^^•ird entweder mit Salzsäure und 

 Kahumchlorat oder nach dem Xeww?ö/?f«schen Verfahren ausgeführt. Zur 

 Quecksilberbestimmung im Harn wird z. B. der Zerstörungsrückstand 

 vom i^>Mw^flw»schen Verfahren vorsichtig mit Wasser verdünnt und zum 

 Verjagen der Salpeterdämpfe gekocht. Unter Kühlung wird dann starkes 

 Ammoniak (triplex) bis zur stark alkalischen Reaktion hinzugefügt und 

 darauf mit Salzsäure angesäuert (Lackmuspapier). Nachdem nun die salz- 

 saure Lösung zui' Abscheidung von Kieselsäure (aus den Gefäßen) 20 Minuten 

 gekocht hat. läßt man einen Tag stehen, filtriert uud wäscht mit heißem 

 Wasser aus. Bei mäßiger Wärme wird dann 20 Minuten lang Schwefel- 

 wasserstoff eingeleitet; bei sehr wenig Quecksilber entsteht nur eine 

 gelbe, kolloidale Lösung des Sulfids, das sich dann aber beim weiteren 

 Erwärmen (bis zum Verjagen des Schwefelwasserstoffs) ausscheidet. Nach 

 Absitzen des Niederschlages wird durch einen GoocÄschen Tiegel filtriert, 

 mit heißem Wasser und schließlich mit Alkohol nachgewaschen. Der über- 

 schüssige Schwefel wird mit Schwefelkohlenstoff herausgelöst, dieser mit 

 Alkohol und Äther ausgewaschen: der Niederschlag bei 100 — 110° getrocknet 

 und schließlich gewogen. 1 Teil des Quecksilbersulfidniederschlags 

 entspricht 0"8617 Teiien Quecksilber. 



Die Quecksilberbestimmung in Fäces führt man in der Weise 

 aus, daß man eine gewogene Fäcesmenge mit Alkohol verreibt, auf dem 

 Wasserbade abdampft und dieses nochmals wiederholt, bis ein trockenes 

 Pulver zurückbleibt, das dann beliebig lange haltbar ist. Eine gewogene 

 Menge dieses trockenen Fäcespulvers wird mit der doppelten Menge Wasser 

 verrührt und vorsichtig mit rauchender Salpetersäure versetzt, bis alles 

 gelöst ist. Diese Lösung wird dann mit Schwefelsäure-Salpetersäuremischung 

 nach Neumann behandelt und im übrigen weiter so verfahren wie beim 

 Harn. Die Fehler dieser Bestimmungsmethode bewegen sich in Zehntel- 

 milligrammen. 



Zu S. 427. Für die Fluorbestimmung läßt sich das von G. Tammann^) 

 angegebene Verfahren benutzen. Die Substanz wird in der oben (s. S. 1065) 



*) Conrad Siebert, Über die Bestimmung des Quecksilbers im Harn und Fäces. 

 Biochem. Zeitscbr. 25 (1910). 328. 



*) G. Tammann, Über das Vorkommen des Fluors in Organismen. Zeitschr. f. 

 physiolog. Chemie. 12 (1888). 322. 



