Die Methoden der biologischen Mikrochemie. ] IQ9 



zwar durch Auswaschen mit einer heißen Lösung von Schwefelsäure und 

 Salzsäure. Das Einleiten des Gases in die Ammoniaklösung- wird so lange 

 fortgesetzt, bis der Ammoniakgeruch verschwunden und der Geruch des 

 Schwefelwasserstoffes deutlich geworden ist. Das Reagens ist jetzt ge- 

 brauchsfertig. Zur Aufbewahrung wird die Flasche mit einem Glasstopfen 

 gut verschlossen. 



Das Glyzerin soll absolut rein sein oder wenigstens frei von allen 

 anorganischen Verbindungen. 10 cm" davon sollten beim Verdampfen in 

 einem Platintiegel über einer Bunsenflamme keinen lUickstand hinter- 

 lassen. Für den Gebrauch wird es mit dem gleichen Volumen reinen, de- 

 stillierten Wassers verdünnt. 



Die Objektträger und Deckgläschen müssen mit Alkohol gereinigt 

 werden. Dann werden sie einige Minuten lang in heiße Salzsäure — durch 

 Verdünnen der konzentrierten Säure mit 2 Volumen Wasser hergestellt — 

 gelegt. Hierauf wäscht man mit destilliertem Wasser und trocknet, worauf 

 sie gebrauchsfertig sind. 



Durch dieses Verfahren wird, wie meine Erfahrungen beweisen, sicher 

 jede Spur Eisen von den Gläsern entfernt. Sollte man sich selbst da- 

 von überzeugen wollen, so kann man sich Kontrollpräparate be- 

 dienen, die unter Benutzung von Siliciumobjektträgern und 

 Deckgläschen hergestellt sind. Diese Siliciumgläser sind sehr teuer; 

 man wird infolgedessen nur wenige davon gebrauchen. Man wird über- 

 haupt bald zu der Überzeugung kommen, daß sie zu entbehren sind, und 

 daß au ihrer Stelle einwandfrei die. wie oben beschrieben, gereinigten 

 gewöhnhchen Glasobjektträger zu benutzen sind. 



Die Methode zur Darstellung der Präparate ist eine einfache. Ein 

 Schnitt von dem in Alkohol aufbewahrten Präparate wird auf dem Objekt- 

 träger mittelst einer Gänsekielspitze in einen Tropfen verdünnten Gly- 

 cerins übertragen, um den Gebrauch metallischer Nadeln zu vermeiden. 

 Man bedient sich nun eines kleinen Seziermikroskops. Das Zerzupfen muß 

 so vorgenommen werden, daß viele Zellen des Präparates isoliert werden. 

 Nachdem dies erreicht ist, wird ein Tropfen der sauren Ammoniumsulfid- 

 lösuug zugefügt und, nachdem das Glyzerin und das Sulfidreagens mittelst 

 Rührens mit dem Gänsekiel durchgemischt sind, wird mit einem Deck- 

 gläschen, das groß genug ist, um das gesamte Präparat einzuschUeßen. 

 bedeckt. Die passendste Größe für die Deckgläser beträgt 20 — 22 mm 

 im Quadrat. Es muß eben auf dem Objektträger hegen, das heißt, es muß 

 nicht auf der einen Seite höher als auf der andern sein, denn dann würden 

 Reagens und Glyzerin während des nachfolgenden Konzentrierens von der 

 geneigten Seite zurückgehen. Unter solchen Umständen würde ein 

 unbrauchbares Präparat entstehen. Sollte irgend ein Teil des Präparates 

 eine schiefe Lage des Deckgläschens verursachen können, so entfernt man 

 es. ehe man zudeckt. 



Jetzt wird das Präparat sorgfältig unter dem Mikroskop beobachtet, 

 um festzustellen, wie weit schon eine Eisenreaktion stattgefunden hat. 



