Die Methoden der biologischen Mikrochemie. 1135 



drinnen, sondern auch auf ihrer Außenseite demonstrieren. Dieser Umstand 

 ist von hoher Bedeutung; setzt er uns doch in den Stand, Beziehungeo 

 der Zellen zu den Chloriden ihrer Umgebung zu erkennen. 



Am besten sind die Präparate, wenn das Reagens schnell eingedrungen 

 ist, und wenn sie wenigstens 1/2 Stunde lang dem vollen Sonnenlichte aus- 

 gesetzt worden sind. Bei Glyzerinpräparaten kann die Farbe bei Fernhalten 

 des Lichtes bleiben; bei Gegenwart von Sonnenlicht kommt aber die Fär- 

 bung bald wieder zum Vorschein. Bei der Darstellung der Präparate soll 

 man sorgfältig darauf achten, daß das Reagens mit den einzelnen Zellen 

 der Gewebe so bald wie irgend möglich in Berührung kommt und auch 

 die inneren Teile einer jeden Zelle erreichen kann. In Gefrierpräparaten werden 

 viele der Zellen radial geschnitten und auf diese Weise wird das Reagens 

 in Berührung mit den Außenseiten der Zellen gebracht. Aus diesem Grunde 

 sind häufig die gefrorenen Schnittpräparate außerordentlich wertvoll. Durch 

 augenblickliche Xiederschlagsbildung weisen sie die Verteilung der Chloride 

 im Zytoplasma nach. Solche Präparate enthalten in der Regel in reich- 

 Hcher Menge zerteilte Kerne, die das sofortige Eindringen des Reagenzes 

 in den Kerninhalt ermöglichen. 



Manchmal verursacht die Gegenwart von für das Reagens undurch- 

 lässigen Hüllen (Scheiden) eine Verzögerung im Reaktionsvei'lauf. Dies ist 

 besonders der Fall bei Markuervenfasern, die mit einem Neurilemm ver- 

 sehen sind, bei denen das Reagens hauptsächlich nur durch die Ranvier- 

 schen Knoten zu der Achse gelangen kann. Infolgedessen erhält man dann 

 in den Achsen auf der Seite eines jeden Knotens eine Streifung — von den 

 Histologen als Frontmannsche Linien bezeichnet. Sie sind auf Veränderung 

 der metastabilen und labilen Bedingungen der Silberchloridlösung zurück- 

 zuführen. Bei dem metastabilen Stadium findet die Entwicklung der Über- 

 sättigung bis zum höchsten Grade statt; im labilen Zustande geht Diffu- 

 sion durch die Achse vor sich, wobei eine Zwischenzone (zwischen den Streifen) 

 entsteht. Wenn der entscheidende Konzentrationspunkt der vordringenden 

 Lösung erreicht ist, beginnt die Fällung. Sie hält an. bis die Lösung zu 

 dem metastabilen Zustand zurückgekehrt ist. Auf diese Weise wird ein 

 Streifen gebildet. Dieser Prozeß wiederholt sich häufig so lange, als 

 Diffusion stattfindet. Da aber die Silbersalzlösung immer mehr und mehr 

 verdünnt wird, so wird dann auch der kritische Konzentrationspunkt lang- 

 samer erreicht und auf diese Weise werden die zuletzt gebildeten Streifen 

 voneinander durch breiter und breiter werdende Zwischenstreifungen ge- 

 trennt. 1) 



Die erwähnten Erscheinungen werden auch bei anderen Struktur- 

 arten als bei Nervenfasen beobachtet. Wenn ein Stückchen eines Gewebes, 

 z. B. von der Leber, der Magenschleimhaut oder Muskel eine Woche lang 



*) Vollständige Erklärung dieses betreffenden Phänomens vgl. bei A. B. Macallum 

 and T. L. Menten, On the distribution of Chlorides in nerve cells and fibres. Proc. 

 Roy. Soc. Vol. 77. 181—185 (1906). 



