1194 Otto Xeubauer. 



Organismus körperfremde und körpereigene Substanzen angreift, ist ja 

 schließlicli dasselbe. Daß die körperfremden Substanzen in vielen Fällen 

 nicht vollständig verbrannt werden , ist für das Studium geradezu ein 

 großer Vorteil. Denn gerade diese Endprodukte der körperfremden Sub- 

 stanzen dürften vielfach den Zwischenprodukten beim Abbau der Körper- 

 substanzen entsprechen. Andererseits muß man immer die Möglichkeit im 

 Auge behalten, daß fremde Substanzen vom Organismus mitunter auch 

 prinzipiell ganz anders behandelt werden als die körpereigenen. Die Über- 

 tragung der an den ersteren gewonnenen Erfahrungen auf letztere bleibt 

 also immer nur ein Analogieschluß, der zu seiner Sicherstellung weiterer 

 Stützen bedarf. Je ähnlicher die untersuchte Substanz einer Substanz des 

 Körpers ist, desto berechtigter wird ein solcher Analogieschluß sein. Doch 

 ist zu beachten, daß mitunter schon ganz geringfügige Unterschiede, z. B. 

 Unterschiede in der optischen Aktivität , in der geraden oder ungeraden 

 Anzahl der C-Atome, in der verschiedenen Stellung einer OH-Gruppe im 

 Benzolring usw. prinzipielle Unterschiede des Verhaltens im Organismus 

 bedingen. 



Im Folgenden seien einige Beispiele für die Verwertung solcher Unter- 

 suchungen angeführt : 



Untersuchungen von Knoop^) an der Reihe der einbasischen vom 

 Benzol sich ableitenden Fettsäuren mit verschieden langer saurer 

 Seitenkette 



Ce H5 . CH.3 . CH2 . CH2 . CH.2 . COOH Phenylvaleriansäure 

 Ce H5 . CH, . CH2 . CHo . COOH Phenvlbuttersäure 



Ce H5 . CH, . CH2 . COÖH Phenylpropionsäure 



Cß H5 . CH2 . COOH Phenylessigsäure 



Cg H5 . COOH Benzoesäure 



haben folgendes ergeben : 



Die Säuren mit einer ungeraden Anzahl von C-Atomen in der Seiten- 

 kette (Phenylvaleriansäure, Phenylpropionsäure, Benzoesäure) werden als 

 Benzoesäure, gebunden an GlykokoU, ausgeschieden. 



Die Säuren mit einer geraden Anzahl von C (I'henylbuttersäure, 

 Phenylessigsäure) dagegen als Phenylessigsäure, ebenfalls mit GlykokoU 

 gepaart. Daraus geht hervor, daß der Abbau der Phenylvaleriansäure und 

 der Phenylpropionsäure zu Benzoesäure jedenfalls nicht über Phenvlbutter- 

 säure und Phenylessigsäure erfolgt, andrerseits der Abbau der Phenvl- 

 buttersäure nicht über Phenylpropionsäure. Es werden also beim Abbau 

 der Seitenkette die C-Atome offenbar immer paarweise abgespalten. 



Untersuchungen von Dakin-) haben ferner ergeben, daß die am ß-C 

 oxydierten Säuren das Schicksal der nichto.xydierten Säuren teilen, also 

 z. B. die Phenyl-[i-Milchsäure und die Benzoylessigsäure das der Phenyl- 



*) Knoop, Der Abbau aromatischer Fettsäuren im Tierkörper. Freiburg 1904. 

 ^) Dahin, The mode of Oxydation in the animal organism of phenyl derivatives 

 of fatty acids. Journ. of biol. ehem. Vol. 6. p. 203 (1908); Vol. 6. p. 221 (1909). 



