1196 Otto Neubauer. 



mit überschüssiger Salzsäure auf dem Wasserbad erwärmt und dann die 

 freigewordene Ketonsäure mit Äther extrahiert. Der Ätherrückstand wird 

 mit Wasser aufgenommen und mit einer heißen Lösung von salzsaurem 

 Phenylhydrazin in verdünnter Salzsäure versetzt. Man erhält einen kristal- 

 linischen Niederschlag des Hydrazons der Phenylglyoxylsäure. 



Ein analoges Verfahren führt bei den anderen Ketonsäuren zum Ziel; bei 

 den gut kristallisierenden ist eine Überführung in das Hydrazon nicht nötig. 



Eine vorläufige Orientierung ül)er die Gegenwart von a-Ketonsäuren 

 "«ird ferner durch eine Reihe von Farbenreaktionen ermöglicht: 



1. mit Thiophen; versetzt man z. B. eine Lösung von Phenyl- 

 glyoxylsäure in thiophenhaltigem Benzol mit konzentrierter Schwefelsäure 

 und verdünnt mit destilliertem Wasser, so erhält mau eine schön violett- 

 rote Färbung (Claisen)\ 



2. Färbung mit FeClj: Phenylbrenztraubensäure grün, p-Oxyphenyl- 

 brenztraubensäure vorübergehend grün; 



o. mit Nitroprussidnatrium: eine wässerige Lösung von p-Oxyphenyl- 

 brenztraubensäure färbt sich bei Zusatz einer Nitroprussidnatriumlösung 

 und Natronlauge rubinrot: beim Ansäuern mit Essigsäure grün. i) 



Auch hier hat die Folgerung, daß die Aminosäuren des natürlichen 

 Eiweißes in analoger Weise zu den Ketonsäuren abgel)aut werden , zunächst 

 nur den Wert eines Analogieschlusses. Aber auch hier ergibt sich eine 

 weitere Stütze für diese Anschauung, und zwar aus dem Studium des 

 Verhaltens der TyrosinabkömmUnge bei der Alkaptonurie.-) 



Durch Tierversuche mit körperfremden Substanzen ist es ferner 

 Knoop^) zum erstenmal gelungen, die prinzipiell wichtige Frage, ob der 

 Körper imstande ist , Aminosäuren s}iithetisch aufzubauen , in positivem 

 Sinne zu entscheiden. 



Ein Huud erhält im Laufe von 2 Tagen ca. 2^g Benzylbrenztranbensäure 

 Cg Hj . CHj . CH„ . CO . COOH al? Na-Salz subkutan. Aus dem Äthere.xtrakt des ange- 

 säuerten Harns kristallisiert neben Hippursäure und rechtsdrehender a-Oxysäure 



Cg H. . CH, . CH,. CHOH . COOH 

 Aeetyl-pheuylaminobuttersäure 



Cg H5 . CH,. CH, . CHNH (OC . CHg) . COOH 

 in kleiner Menge {0\^g) aus. 



Auch die Gesetze, nach denen im Körper Substanzen mit verzweigter 

 C-Kette und solche mit ..doppelten Bindungen" abgebaut werden, sind in 

 erster Linie an körperfremden Substanzen ermittelt worden. 



*) Joffe, siehe bei Kotake , Über das Verhalten der p-Oxyphenylmilchsäure und 

 p-Oxyphenylbrenztraiibensäure im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 69. 

 S. 410 (1910). 



-) 0. Neubauer, Über den Al)bau der Aminosäuren im gesuiulen und kranken Or- 

 ganismus. Deutsches Archiv f. kliu. Medizin. Bd. 95. S. 211 (1909). 



^) Knoop , Über den physiologischen Abbau der Säuren und die Synthese einer 

 Aminosäure im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 67. S. 489 (1910). — Knoop 

 und Kerteß , Das Verhalten der a-Aminosäuren und a-Ketonsäuren im Tierkörper. 

 Ebenda. Bd. 71. S. 252 (1911). 



