Arbeitsmetluideii zur Untersucliung des intermediäroii Stoffwechsels. 1221 



■weist auf ihre acetonherabsetzende Wirkuiiii-. Unveröffentlichte Versuche des Referenten 

 mit Breuztraubensäure, die auch als Abbauprodukt des Zuckers in Betracht kommt, 

 haben keine acetonherabsetzende Wirkung erkennen lassen. 



Minkoivski u. A. haben den Gedanken geäußert, die Acetoqkörper könnten als inter- 

 mediäre Produkte bei der Bildung von Zucker aus Fett aufzufassen sein ; zur Prüfung 

 dieser Frage hat man untersucht, ob Darreichung von Acetessigsäure die Zuckerausscheidung 

 diabetischer Tiere steigert; nach Versuchen von Porges und Saloinon'^) an pankreas- 

 diabetischen Hunden, von Geehttmjden-) an phlorhizindiabetischen Kaninchen scheint das 

 in der Tat zuzutreffen; doch sind die bisher vorliegenden liesultate noch nicht zwingend. 



Baer und Blum. ») haben eine Methode aufgezeigt , die es gestattet, 

 die durch Phlorhizin erzeugten Stoff\vechselstörungen in indirekter Weise 

 zur Aufklärung des Schicksales von Di karbon säuren im Körper heranzu- 

 ziehen. Sie haben die Beobachtung gemacht, daß die Dikarbonsäuren mit 

 5 und 6 C-Atomen, (ilutarsäure und Adipinsäure, als Na-Salze subkutan in- 

 jiziert, bei Hunden mit schwerem l^hlorliizindiabetes ein starkes Herab- 

 gehen oder Verschwinden der Glykosurie und der Azidose und gleichzeitig 

 starkes Sinken der N-Ausscheidung bewirken. In weiteren Untersuchungen 

 haben sie festgestellt, daß diese Wirkung auch den vollständig hvdro- 

 xyjierten Dikarbonsäuren mit 5 und 6 C-Atomen zukommt (Zuckersäure, 

 Trioxyglutarsäuren), ja auch der vollständig hydroxylierten Dikarbonsäure 

 mit 4 C , der Weinsäure , trotzdem die entsprechende nicht hydroxylierte 

 Dikarbonsäure, die Bernsteinsäure, wirkungslos ist. Sie glauben annehmen 

 zu dürfen, daß Glutarsäure und Adipinsäure deshalb wirksam sind, weil 

 sie im Körper in die vollständig hydroxylierten Säuren übergehen, während 

 Bernsteinsäure unwirksam ist, weil sie nicht zu Weinsäure oxydiert wird. 



Baer und Bhim setzten sich nun das Ziel, den Weg zu finden, der 

 von den unoxydierten Bikarbonsäuren zu den höchst hydroxylierten Dikar- 

 bonsäuren führt. Sie untersuchten deshalb verschiedene teilweise hydro- 

 xylierte Dikarbonsäuren: die Zwischenprodukte mußten ebenfalls wirksam 

 sein. Bei den Säuren mit 5 C-Atomen ergaben sich folgende Resultate: 

 Glutarsäure . . . COOH - CH. - CH, - CH., - COOH wirksam 

 a-Oxyglutarsäure . . COOH - CHOH - CH, - CHa - COOH unwirksam 

 ß-Oxyglutarsäure . . COOH - CH, - CHOH - CH.^ - COOH wirksam 

 a-y-Dioxyglutarsäure COOH - CHOH - CH„ - CHOH - COOH 

 Trioxyglutarsäure . COOH - CHOH - CHOH - CHOH - COOH 



Danach erfolgt also die Oxydation der Glutarsäure zu Trioxyglutar- 

 säure jedenfalls nicht über die (unwirksame) a-Oxyglutarsäure , sondern 

 entweder über die /-Oxyglutarsäure oder (weniger wahrscheinlich) über die 

 a-y-Dioxyglutarsäure. 



^) Porges, Über den Abbau der Fettsäuren im Orirauismus. Ergebnisse d. Phvsiol. 

 Jg. 10. S. 46 (1910). 



-) Geelmuijden, Über das Verhalten der Acetonkörper im intermediären Stoff- 

 wechsel. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 73. S. 176 (1911). 



') Baer und Blum, tJber die Einwirkung chemischer Substanzen auf die Zucker- 

 ausscheidung und die Azidose. I. Mitteilung. Beitr. zur ehem. Physiol. u. Pathol. Bd. 10. 

 S. 80 (1907). — II. Mitteilung. Ebenda.^ Bd. 11. S. \Q2 (1908). — III. Mitteilung. 

 Archiv f. d. exp. Pathol. u. Pharm. Bd. 65. S. 1 (1911). 



