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Vor den Experimenten am intakten Organismus haben diese Versuche den 

 Vorteil, daß sie gleichzeitig auch über den r t der beobachteten chemischen Pro- 

 zesse Aufklärung bringen. So wurde mittelst der Durchblutuugsmethode für die 



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Leber allein festgestellt: U-Synthese i) , U-Bildungi), oxydative Desami- 



nierung2), Reduktion von a-Ketonsäuren 2) , Abspaltung von COg'^), Ace- 

 tyherung ^) , Äther schwefelsäurepaarung *) . Hippursäuresynthese ^) , Syn- 

 these von Oxybuttersäure aus Acetaldehyd. «) 



Einige wichtige Versuchsanordnungen mit Anwendung der Durch- 

 blutungsmethoden seien im folgenden beschrieben: 



1. Glykogenbildung in der Schildkrötenleber.') 



Unter den Kaltblütern ist die europäische Landschildkröte, Testudo 

 europaea, zur Ausführung von Leberdurchblutungen brauchbar, speziell zu 

 Untersuchungen über Glykogenbildung wurde dieses Objekt empfohlen. Das 

 1 — V/ifi'g schwere Tier wiiTl in Rückenlage fixiert; die Verbindung z^^^schen 

 Haut und Brustschild wird mit der Säge durch trennt; nachdem dann alle 

 A'erbindungen mit der Haut vorn und hinten mit einem scharfen Messer 

 durchschnitten, und ebenso alle Muskeln an der Rmenfläche des Brust- 

 schildes gelöst sind (das Messer muß dabei, um stärkere Blutung zu 

 vermeiden, dicht dem Knochen entlang geführt werden), wird das Brust- 

 stück entfernt. Man sieht nun das unversehrt gebhebene Peritoneum mit 

 den beiden, das Blut in die Leber führenden Venae umbilicales. Man unter- 

 bindet sie an der Stelle, wo sie zur Leber aufsteigen und bindet in die 

 linke eine Glaskanüle ein, durch welche später die Durchströmungsflüssig- 

 keit einfließen kann. Dann wird der Herzbeutel eröffnet und in das mittlere 

 der drei Gefäße des Bulbus arteriosus eine Kanüle so weit eingeführt, daß 

 ihre Spitze im Ventrikel selbst liegt. Aus ihr fließt bei der Durchströmung 

 das Blut aus. Hierauf wird der rechte Leberlappen vorsichtig von seinen 

 Verbindungen gelöst, eine Partie desselben mit ehiem schmalen Band ab- 

 gebunden, abgeschnitten (mit Schonung des ziemlich weit nach rechts 

 reichenden Sinus venosus). gewogen, sein Glykogengehalt bestimmt. Als 



') Literatur s. oben. 



^) 0. Neubauer und H. Fischer, Beiträge zur Kenntnis der Leberfunktionen. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 67. S. 230 (1910). 



'■^) 0. Neuhauer und 0. Warburg, tfber eine Synthese mit Essigsäure in der 

 künstlich durchbluteten Leber. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 70. S. 1 (1910). 



*) Embden und Glaessner, fber den Ort der Ätherschwefelsäurebildung im Tier- 

 körper. Beitr. z. ehem. Physiol. u. Pathol. Bd. 1. S. 310 (1902). 



°) E. Friedmann und //. Tachan, Über die Bildung des Glykokolls im Tierkörper. 

 I. Biochem. Zeitschr. Bd. 35. S. 88 (1911). 



*) E. Friedmann, Zur Kenntnis des Abbaues der Karbonsäuren im Tierkörper. 

 5. Mitt. Beitr. z. ehem. Physiol. u. Path. Bd. 11. S. 202 (1908). 



') K. Grube, Untersuchungen über die Bildung des Glykogens in der Leber. 

 Archiv f. d. ges. Physiol. Bd. 118. S. 1 (1907). — Über die kleinsten Moleküle, welche die 

 Leber zur Synthese des Glykogens verwerten kann. Ebenda. Bd. 121. S. 636 (1908). 



