Methodisches aus der Biochemie der Pflanzen. 1273 



im Dunkeln und dann in dem Fehlen des Sauerstoffes. Gute Resultate 

 sind aber nur mit solchen Algen zu erzielen, die im Dunkeln gar nicht 

 zu wachsen vermögen. Manchen genügen die organischen Stoffe des Agars 

 oder der Gelatine, um eine Vermehrung auch ohne Licht zu ermöglichen. 

 Immer wird es sich empfehlen, die algenhaltige Gallerte in dünner Schicht 

 zwischen Glasplatten einzuschließen, um Sauerstoffzufuhr von außen zu 

 vermeiden und gleichmäßige Behchtung zu ermöglichen. 



In geeigneter Ausführung können solche Versuche sogar quantitative 

 Resultate ergeben, i) Durch Zählung der von einer Zelle ausgegangenen 

 Kolonien bekommt man nämlich ein relatives Maß für die Stärke der 

 Assimilation bei der gegebenen Helligkeit oder Lichtfarbe. 



Ferner hat Beijerinck noch eine Methode des Sauerstoffnachweises 

 in die Pflanzenphvsiologie eingeführt (a. a. 0. S. 744), die wegen ihrer 

 großen Empfindlichkeit ganz besonders brauchbar ist. Er weist nämlich 

 0.2 mit Hilfe von Leuchtbakterien nach, die bei Sauerstoffmangel ihre 

 Lichtproduktion einstellen, bei Sauerstoffzutritt aber momentan aufleuchten. 

 Am besten werden für den Zweck dicht gesähte Plattenkulturen von Leucht- 

 bakterien in Meerwasseragar verwendet. Reinkulturen solcher sind von 

 Krdl^) oder Hugershoff^) zu beziehen. Geeignet ist besonders Micrococcus 

 phosphoreus Cohn. Die zu prüfenden Objekte können, falls sie aus dem 

 Meere stammen (Tange, Rotalgen), zusammen mit den Leuchtbakterien 

 in den Agar eingeschmolzen werden, der sich in einem parallelwandigen 

 engen Gefäße befindet. Sonst müssen Pflanzen und Bakterienkulturen in 

 einem möglichst kleinen Luftvolumen zusammen eingeschlossen werden. 

 Durch die Atmungstätigkeit der Organismen verschwindet im Dunkeln der 

 Sauerstoff, die Leuchtbakterien werden hchtlos. Nach kurzer Beleuchtung 

 aber senden sie im Dunkeln wieder Licht aus. MoUsch^) prüfte das x\ssi- 

 milations vermögen zerriebener grüner Pflanzenteile, indem er den Brei mit 

 einer leuchtbakterienhaltigen Bouillon vermischte. Diese enthielt auf 1 l 

 verdünnten Rindfleischsaftes 10,^ Pepton, 10^ Glyzerin und 30 ^r- Kochsalz. 

 Die Flüssigkeit wurde in schmale Zylinder mit eingeriebenem Stopfen ge- 

 füllt und unter Vermeidung von Luftblasen eingeschlossen. 



Ähnlich wie mit reduziertem Indigo läßt sich auch mit Blutfarb- 

 stoff arbeiten. Diese Methode hat Hoppe-Seyler'^) erdacht. Nach ihm schließt 

 man etwa Elodeazweige mit verdünntem faulenden Blut in einer Glasröhre 

 ein. Es zeigt sich zunächst, spektroskopisch betrachtet, der Absorptions- 

 streifen des Hämoglobins. Am Lichte wird das Hämoglobin durch den 



*) Meinhold., Beiträge zur Physiologie der Diatomeen. Cohns Beitr. zur Biologie 

 d. Pflanzen. 1911. 



-) Krals Bakter. Museum. Vvoi. Kraus und Doz. PHbram, Wien, IX., Zimmer- 

 manngasse 3. 



^) Hugershof, Leipzig, Karolinenstr. 13. 



*) Über Kohlensäure-Assimilatiousversuche mittelst der Leuchtbaktei'ieumethode. 

 Botan. Zeitung. 1904. Bd. 62. S. 4. 



'") Hoppe-Seyler, Einfacher Versuch zur Demonstration der Sauerstoffausscheidung 

 durch Pflanzen im Sonnenlichte. Zeitschr. für phj-siolog. Chemie. 1879. Bd. 2. S. 325. 



