Die quantitative Mikroelementai-analyse organischer Substanzen. 1323 



zeigten im Verlaufe einer halben Stunde, auf der Wage offen hängend, 

 auch nicht die geringste Gewichtszunahme innerhalb der 5. Dezimale, 

 während die früher beschriebenen zu gleicher Zeit einen Absorptionsgang 

 von 0"02 mg in je 5 Minuten darboten. Daher ist bei den neuen Apparaten 

 das höchste Gewicht, welches sie nach einigem Verweilen auf der Wage 

 zeigen, auch das wahre Gewicht, und es entfällt somit bei ihnen die Not- 

 wendigkeit, das wahre Gewicht durch Extrapolation auf Grund der Kenntnis 

 des Absorptionsganges zu ermitteln. Diese neuen Absorptionsapparate 

 (Fig. 283) unterscheiden sich von der früheren Form dadurch, daß sie bei 

 sonst gleichgearteter Füllung etwas dünner sind und an den beiden Enden 

 eine olivenförmige Erweiterung von zirka lo cm^ Inhalt tragen. Jede 

 dieser Oliven kommuniziert durch je eine kapillare Verengerung einerseits 

 mit dem Innenraum, andrerseits mit dem Endröhrchen und hat den Zweck, 

 der diffundierenden Feuchtigkeit ein breites Strombett darzubieten, bevor 

 sie auf das sie bindende Absorptionsmittel gelangt. Die Füllung des Kali- 



Fig. 283. 



Neue Form der Absorptionsapparate (^'^ nat. Größe) 



röhrchens geschieht mit Lauge, wie schon früher beschrieben, nur wird in 

 diesem Falle am Schluß die mit Kalilauge benetzte Olive wiederholt mit 

 destiUiertem Wasser ausgespült. Die kleineren Dimensionen dieses Kali- 

 rohres bedingen es, daß vor jeder Verbrennung eine neue Füllung mit 

 Kalilauge notwendig ist. Während man den früher be.schriebenen Absorp- 

 tionsapparaten etwa 60 mg Kohlendioxyd zumuten dürfte , kann man bei 

 diesen nur auf die Absorption von etwa 40 — 50 mg CO2 mit Sicherheit 

 rechnen. Ein weiterer Vorteil dieser neuen xVbsorptionsapparate ist daraus 

 zu ersehen , daß wir bei Verbrennung verläßlich reiner Substanzen oft 

 Unterschiede gefunden haben, die nur in der zweiten Dezimale des Prozent- 

 gehaltes zum Ausdruck kommen. 



Mit diesen Apparaten sind auch die unter (h) auf S.1349 angeführten 

 Beleganalysen durch meinen jetzigen Assistenten Herrn Dr. S. Edlbacher 

 gewonnen worden, nachdem er von mir in den hier beschriebenen Methoden 

 unterwiesen worden war. Ich bin dadurch erst zu dem Urteil gekommen, 

 daß sämtliche hier beschriebenen Bestimmungsarten von einem geschickten, 

 ausgebildeten Chemiker in 8—10 Tagen erlernt und beherrscht werden 

 können. 



