Die quantitative Mikroelementaranalyse organischer Substanzen. 1347 



Zur Bestimmung des Stickstoffs fügt man, wie schon erwähnt, das 

 Zersetzungskölbchen an den in einem Stativ eingeklemmten Destillationsauf- 

 satz, läßt die Destillationsröhre in ein kleines, ebenfalls durch Wasserdampf 

 vorbehandeltes Erlenmeyerkölbchen . in dem sich eine gemessene Menge 

 Vio-Norraalsalzsäure (je nach Bedarf 3 — b cni^) befindet, eintauchten und 

 setzt in den Kautschukschlauch, welcher die Verbindung zum Dampf entwickler 

 besorgt, ein kleines Trichterchen, durch welches man soviel BH^/oige Na- 

 tronlauge einfließen läßt, bis es zur Ausscheidung von Kupferhydroxyd im 

 Zersetzungskölbchen kommt. Nach Entfernung des Trichters bringt man 

 den Schlauch an den Dampfentwickler und beginnt mit der Destillation, 

 welche etwa 8 — 9 Minuten so geleitet werden soll, daß das untere Ende 

 des Destillationsrohres in die vorgelegte Säure taucht. Während der ganzen 

 Zeit ist es zweckmäßig, unter die kugelförmige Erweiterung des Kölbchens 

 ein kleines Flämmchen zu bringen, wodurch die Destillation wesentlich er- 

 leichtert und beschleunigt wird. Nach dieser Zeit drehe man den ganzen 

 Apparat derartig in der Klemme, daß das Ende des Destillatorrohres nicht 

 mehr in die vorgelegte Säure eintaucht und tiberlasse während einer wei- 

 teren Minute das Rohr der Ausspülung durch die entweichenden Dämpfe. 

 Die Unterbrechung der Destillation erfolgt durch Lösung der Schlauchver- 

 bindung mit dem Dampf entwicklet Hierauf spült man das p]nde des 

 Destillationsrohres von außen mit der Spritzflasche ab, entfernt es aus dem 

 Verbindungsschlauch des Destillationsaufsatzes, faßt die heiße Röhre an einem 

 Kork, den man aus diesem Grunde daran angebracht hat, bringt es in 

 horizontale Lage und spült es von seinem winklig gebogenen Ende an 2- bis 

 3mal mit destilhertem Wasser aus. Nun schreitet man zum Titrieren der 

 unverbraucht gebliebenen Säure. Es ist dabei zu bemerken, daß als End- 

 punkt der Reaktion der Farbenton rein kanariengelb sein muß, wie ihn 

 die Vro-Normalnatronlauge schon besitzt. Der Farbenvergleich des Kölb- 

 cheninhaltes mit dem Büretteninhalt ist daher eine wesentliche Unter- 

 stützung beim Titrieren, welches bei Tageshcht ebenso genau wie beim 

 künstlichen Licht auszuführen ist. Die Multiplikation der bei der Destilla- 

 tion verbrauchten, mit einer Genauigkeit von 2 Dezimalen angegebenen Menge 

 i/^o-^oi'nial-^'^lzsäure mit dem Faktor 0-2 ergibt das Gewicht der gesuchten 

 Stickstoffmenge. 



Es ist zweifellos, daß gerade diese Methode von großem Werte bei 

 Stoffwechseluntersuchungen an kleinen Tieren sein wird. Es erscheint mir 

 daher nicht überflüssig, hier anzuführen, wie genaueste ^'olummessungen 

 an flüssigen Stoffwechselprodukten, z. B. Harn ausgeführt werden können. Dazu 

 bediene ich mich einer durch die nachstehende Abbildung (Fig. 295) illustrierte 

 Präzisionsauswaschpipette. Der erweiterte Teil faßt von der fein auslaufen- 

 den Spitze bis zu einer darüber befindlichen Marke (M) ein Volumen von 

 Ol — 0-15 cm\ welches durch sorgfältige Auswägung mit Quecksilber unter 

 Beobachtung und in Rechnungziehung der Temperatur und Reduktion der 

 Gewichte auf den leeren Raum festgestellt worden ist. Der seitliche 

 Schenkel (S) dieser kleinen Pipette ist während des Aufsaugens und Ab- 



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