Biochemische u. cbemo-therapeutische Arbeitsmethoden mit Trypanosomen. 1377 



starken Abbau der Zelleiweiße und des Lecithins bei den Versuchstieren 

 hervor. ^) 



Verschiedene Substanzen verursachen das Verschwinden des Blepharo- 

 blastes bei Trypanosomen. 2) Zu diesen Substanzen «gehören in erster Linie 

 diejenigen mit orthochinonoider Konstitution wie die Pvronine. Ähn- 

 lich verhalten sich die Acridine und auch ()xazine. Abweichend davon 

 verhalten sich das aus m-Toluylendiamin und Formaldehyd gewonnene 

 Acridingelb. Atoxyl. Antimon. Acetatoxyl, Arsenophenylglycin, Trypanrot, 

 Trypanblau u. a. m. liefern negative Resultate. Eine etwas besondere Stellung 

 nehmen die Substanzen aus der Gruppe des Triphenylmethans: Para- 

 fuchsin, Tryparosan ein. In großen Dosen (Viooo—Vtöo pro 20(/Tryparosan, 

 V2000 — V1500 bei Parafuchsin) injiziert, bewirken sie neben ziemlich inten- 

 siven Veränderungen im Protoplasma der Zelle gewöhnlich auch das Ver- 

 schwinden des Blepharoblasten, jedoch ist der Einfluß der genannten Ver- 

 bindungen in dieser Beziehung im Vergleiche zum Einfluß der Verbindungen 

 mit chinoider Konstitution relativ schwach. 



Überimpfungen von T. brucei auf Kaltblüter (Nattern, Schildkröten) 

 rufen Veränderungen in den Parasiten hervor. ^) Die Trypanosomen werden 

 kleiner, das Protoplasma körnig. Bei Bückimpfung auf Platten entwickeln 

 sich sehr große, auffallend gut färbbare Trypanosomen. Dieselben zeigen 

 Virulenzsteigeruug, die sich auf 20 Passagen erhalten sollen. Überimpfung 

 auf Schildkröten verursacht Zystenbildung und auch Kleinwerden der Trypa- 

 nosomen. Atoxylbehandlung ruft auch Zystenbildung hervor.*) 



III. Arbeiten in vivo. 



Beim Arbeiten mit Trypanosomen in vivo empfiehlt es sich, das in- 

 fizierte Blut mit Natriumeitrat zu verdünnen. Für Ratten — Ge^^^cht 

 140 — 175^ — vei-^'endet man Q-Acm^ der Lösung, hierauf dürfen nicht 

 mehr als 6 8 Trypanosomen pro Gesichtsfeld (Zeiss 4, D. D.) bei T. brucei 

 (bei anderen Gattungen verwendet man stärkeres Infektionsmaterial) 

 kommen. Man erhält so bei einem normalen T. brucei-Stamm folgende 

 Resultate : die Parasiten erscheinen im Blute nach 24 Stunden , am nächsten 

 Tage findet man 12 — 15 Parasiten pro Gesichtsfeld (Zeiss 4, D. D.), am 

 nächsten Tage 25 — 40 Parasiten, am dritten Tage 100 — 150 Parasiten, 

 am vierten Tage stirbt die Ratte. Die Injektion der trypanozoiden 

 Substanz erfolgt am besten spät am zweiten oder früh am 

 dritten Tage. 



*) T. Fellmer, Stoffwechseluntersuchungen bei mit Nagana-Trypanosomen infizier- 

 ten Kaninchen. Zeitschr. f. Immunitätsforschung u. exp. Therap. 3. 474 (1909). 



^) F. W. Werbitzki, tTber blepharoblastlose Trypanosomen. Zentralbl. f. Bakter. 

 u. Parasitenk. 1. Abt. 53. 303 (1909). 



■■') Wendelstadt und Fellmer, Einwirkung von Kaltblüterpassagen auf Nagana- 

 und Lewisitrypanosomen. Zeitschr. f. Immuuitätsforschung. 5. 337 (1910). 



*) J. E. S. Moore and A. Breinl, The Cytolog}- of the Trypanosomes. Ann. of 

 trop. med. and parasit. 1. 441 (1907). 



Abderhalden. Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. V. 87 



