1388 L. Pincussohn. 



Rhamnose-phenylhydrazon. CioHisOiN.,. Bei Vermischen alko- 

 holischer Lösungen der Komponenten oder beim mehrsttindio-en Stehen 

 einer Mischung von einem Teil Rhamnose. einem Teil Wasser und einem 

 Teil Phenylhydrazin. Farblose, feine Blättchen vom Schmelzpunkt 159°, 

 mäßig löslich in Wasser und Alkohol, nicht löslich in Äther ; y.o = + 54*2", 

 ohne Multirotation. Nach Tanret ist die Drehung in Alkohol von 80"/o 

 (wahrscheinlich eine isomere Form) + 27". 



YerMiidimgeu mit Hexoseu. Glukose-phenylhydrazon. C12H1S 

 N, O5. Entsteht durch Einwirkung von einem Volumen Phenylhydrazin, 

 einem Vol. öOVoigei* Essigsäure und drei \o\. Wasser oder einer Mischung 

 von kristallisiertem Natriumacetat und salzsaurem Phenylhydrazin auf Trauben- 

 zucker. Zur Reinigung wird in ein wenig heißem Alkohol gelöst und vor- 

 sichtig mit Äther gefällt. Farblose, feine Kadeln oder mikroskopische Tafeln 

 vom Schmelzpunkt 1 144 — 146". Drehung 7.^ = — 66-57o nach 25 Minuten; 

 — 52" nach 36 Stunden. Sehr leicht löslich in Wasser und heißem Al- 

 kohol, weshalb es zur Identifizierung des Traubenzuckers nicht be- 

 nutzt wird: leicht löslich in kalter starker Salzsäure, fast unlöslich 

 in Äther, Benzol und Chloroform. Durch Erhitzen im Wasserbade 

 während kurzer Zeit mit überschüssigem Phenylhydrazin entsteht das Osa- 

 zon. Glukose-Phenylhydrazon existiert nach Skraup, Simon und Benard 

 in zwei insomeren Formen: die andere hat den Schmelzpunkt 115 — 116" 

 und auch anderes Drehungsvermögen: nach dem Lösen 7.d20 = — 15"3". 

 nach 12 — 15 Stunden = — 46*9". Beide Hydrazone liefern das gleiche Phe- 

 nylosazon. 



d-Mannose-phenylhydrazon. Ci-.HigNo ();,. .scheidet sich auf Zu- 

 satz von Phenylhydrazin schon in der Kälte ab. Rhombische Tafeln, welche 

 beim raschen Erhitzen bei 195 — 200", bei langsamem Erhitzen bei 186 — 188" 

 schmelzen. Löst sich leicht in heißem Wasser. Alkohol, verdünnter Salz- 

 säure, unlöslich in Alkohol, Äther, Aceton und Benzol. Dreht in salzsaurer 

 Lösung nach links, in 6 "/oigem Pyridin nach rechts: xd = -h 26'66". Kon- 

 zentrierte Säuren spalten es schon in der Kälte: beim Kochen mit Form- 

 aldehyd oder Benzaldehyd tritt sehr glatt Zerlegung ein, wobei reine und 

 sehr gut kristallisierende Lösungen von Mannose erhalten werden. Das 

 Hydrazon reduziert kräftig heiße Fehlingsche Lösung. 



1-Mannose-phenylhydrazon. C12 HigNo <^5- entsteht ebenfalls schon 

 in der Kälte aus den Komponenten. Farblose Kristalle, bei raschem Er- 

 hitzen bei 195" schmelzend, in salzsaurer Lösung rechts drehend. Gut lös- 

 lich in heißem AVasser. 



d, 1-Mannose-phenylhydrazon, C12H18N.2O5. Ebenfalls schon in 

 der Kälte entstehend. Schmelzpunkt 195". 



1-Gulose-phenylhydrazon, CijHisOsN,. Weiße Nadeln, die sich 

 schon in der Kälte abscheiden, vom Schmelzpunkt 143", löslich in Alkohol 

 und heißem Wasser. 



d,l-Gulose-phenylhydrazon, C12HJ8O5N2, in Wasser und Alkohol 

 wenig lösliche Nadeln vom Schmelzpunkt 157 — 159". 



