Reagentieii zum Xach^\eis der biologisch wichtigen Verbindungen. 1391 



mit Phenylhydrazin. Ein Teil Arabinose wird mit zwei Teilen salzsaurem 

 Phenylhydrazin, drei Teilen Natriiimacetat und 20 Teilen Wasser im Wasser- 

 bad eine Stunde lang erhitzt, die voluminöse gelbe blasse wird mit kaltem 

 Wasser gewaschen und aus heißem Wasser oder Aceton umkristallisiert. 

 Schmelzpunkt 160" bei raschem Erhitzen. Unlöshch in kaltem Wasser, 

 Äther, Benzol und Ligroin. löshch in heil'iem Wasser, Alkohol, Aceton und 

 Pyridin. 



Pyridinzusatz erhöht die Lcishchkeit in anderen Lösungsmitteln. Dreht 

 rechts; in Pyridin-Alkohol au = + PIO'. Konzentrierte Salzsäure spaltet 

 in Phenylhydrazin und das schwach rechtsdrehende Arabinoson. Sehr 

 wichtige Reaktionen zum Nachweis der Arabinose. 



d-Arabinose-phenylosazon, C17H20N4 O3. Nadeln vom Schmelz- 

 punkt 162—163» (159—160"). 



d, 1 - A r a b i n s e - p h e n y 1 s a z n. (^\- H.20 N^ O. . gelbe Nadeln oder 

 Prismen vom Schmelzpunkt 166 lÖH**. 



1-Xy lose-phenylosazon, C17H20N4O3, entsteht beim Kochen von 

 Xyloselösung mit Phenylhydrazin. Hellgelbe, seidenglänzende Tafehi oder 

 Nadeln. Schmelzpunkt nach Angaben verschiedener Autoren von 152 — 170". 

 Schwer löshch in Wasser, leicht löslich in Äther und Aceton. Zeigt beständige 

 Linksdrehung: y.T,= — 43-36<'. 



d. 1-Xy lose-phenylosazon CiyH.ioN^Os, in heißem Alkohol schwer 

 lösUche gelbe Nadeln, bei 210 — 215" unter Zersetzung schmelzend. 



d-Lyxose-phenylosazon ist identisch mit 1-Xy lose-phenylosazon. 



1-Ribose-phenylosazon ist identisch mit 1-Arabinose-phenylosazon. 



d-Araboketose-phenylosazon ist identisch mit d-Arabinose- 

 phenylosazon. 



d,l-Xyloketose-phenylosazon ist identisch mit dl-Xylose-phe- 

 nylosazon. 



Fucose-phenylosazon, C18H22Ö3N4. gelbe Kristalle vom Schmelz- 

 punkt 177". 



Rhamnose-phenylosazon, C18H22O3N4, scheidet sich beim Er- 

 wärmen von Pihamnose mit Phenylhydrazin in kurzer Zeit in reichlicher 

 Menge aus. Gelbe Nadeln, bei 180" unter Zersetzung und Gasentwicklung 

 schmelzend : unlöslich in Wasser, wenig löslich in Äther und Benzol, mäßig 

 löslich in heißem Alkohol und Eisessig, leicht löshch in Aceton. Reduziert 

 beim Kochen Fehlingsche Lösung. Dreht in Pyridinalkohol -1-1'24". Wird 

 durch starke Säuren in Phenylhydrazin und Rhamnoson gespalten. 



Isorhamnose-phenylosazon ist mit dem vorstehenden identisch. 



Chinovose-phenylosazon, C18H22N4O3, gelbe Nadeln, Schmelz- 

 punkt 193—194". Mit rauchender Salzsäure entsteht das in heißem Eisessig 

 lösliche, in Alkohol wenig lösliche Oson. 



Rhodeose-phenylosazon, C18H22N4O3, gelbe KristaUe. in Aceton, 

 weniger in Alkohol löshch. Schmelzpunkt 176"5". 



Isorhodeose-phenylosazon. C18H22N4O3, in Alkohol lösliche gelbe 

 Prismen vom Schmelzpunkt 190". 



