Reageutien zum Nachweis der biologisch wichtigen Verbindungen. 1395 



Galaktosido-galaktose-phenylosazon, C24H32O9N4, gelbe Nadeln 

 vom Schmelzpunkt ITo — 175", wenig- löslich in Wasser, Benzol, Ligroin, 

 Chloroform, löslich in Alkohol, Essigester, Aceton und Pyridin. 



Mannatrisaccharid-phenylosazon, mikroskopische Xadeln, in 

 Wasser ziemlich löslich, vom Schmelzpunkt 122". 



Glukuronsäure-phenylosazon, CigH.^oOsN^. bildet sich beim 

 Stehenlassen von einem Mol. Glukuron, drei Mol. Phenylhydrazin und Essig- 

 säure während einiger Tage bei 40". Gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 

 200 — 205", wenig löslich in Wasser und heißem Benzol, leicht löslich in 

 Aceton, sehr leicht in Pyridin: in letzterem linksdrehend. Es ist dem 

 Glukosazon sehr ähnlich. Aus dem Osazon bildet sich durch Erhitzen mit 

 r2 Mol. Phenylhydrazin und der 20fachen Menge Alkohol das 



Glukuronsäure-phenylhydrazid, schwer lösliche gelbe Nadeln, 

 in Pyridinalkohol linksdrehend, bei 212" schmelzend. Es ist ebenfalls dem 

 (ilukosazon sehr ähnlich und eignet sich deshalb ebensowenig wie das 

 Glukuronsäurephenylhydrazon zum Nachweis der (Tlukuronsäure. 



p-Bromphenylhydrazin, Br . Cg H^ . NH . NH2. 



Nach der Darstellungsmethode von Michaelis feste kristallinische 

 Flocken, die mit Äther extrahiert und aus heißem Wasser umkristaUisiert 

 werden. Schmelzpunkt des reinen Präparates 107—108". Gut kristallisierte 

 trockene Präparate halten sich, vor Luft und Licht geschützt, jahrelang 

 unverändert. Verfärbte Präparate werden leicht durch Umkristaüisieren 

 aus Wasser gereinigt, wobei der erkaltenden Flüssigkeit zweckmäßig einige 

 Tropfen Sodalösung zugefügt werden. Das p-Bromphenylhydrazin wird 

 meist in essigsaurer Lösung angewandt. 



Das Bromphenylhydrazin eignet sich zur Erkennung einiger Zucker 

 besser als das Phenylhydrazin. Besonders wertvoll ist die p-Bromphenyl- 

 hydrazinverbindung der 1-Arabinose. Mit dieser kann man auch Arabiuose 

 und Ribose trennen. Zum qualitativen Nachweis der Arabiuose dient eine 

 frisch herzustellende Lösung von 1 Teil Bromphenylhydrazin, ;>-5 Teilen 

 50"/oiger Essigsäure und 12 Teilen Wasser. In einer l"/oigen Arabinoselösung 

 tritt schon nach 1/2 Stunde bei Zimmertemperatur Kristallisation auf, bei 

 V2*'/oigen Lösungen nach etwas längerer Zeit. 



Zur Darstellung der Sorbose eignet sich am besten das p-Bromphenyl- 

 sorbosazon. 



Verbindungen des p-Bromphenylhydrazins mit Kohlen- 

 hydraten. 



a) p-Bromphenylhydrazone. 



Verbindungen mit Pentosen. 1-Arabinose-p-bromphenylhy- 

 d r a z n , Cj 1 Hj 5 Br . N, G4 = C5 H^ O4 . Ng H . Cg H4 Br. Aggregate feiner 

 Nadeln, die beim Zusammenbringen von Ai'abinose mit dem Hydrazin 

 und Essigsäure entstehen. Die Verbindung ist für die Arabinose charak- 



