Reagentien zum Nachweis der biologisch wichtigen Verbindungen. 1397 



l-Xyl()S('-bromphenylosazoii. (\^ M,8N4 03Br2, gelbe Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 208"; fileicht mit Ausnahme des fehlenden Drehungsver- 

 mögens der entsprechenden 1-Arabinose-Verbindung. 



Rhamnose-bromphenylosazon, CjaHgo Oa N^Brg, in verdünntem 

 Alkohol und Benzol lösliehe gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 215". 



Isorhodeose-bromphenylosazon. Kristalle vom Schmelzpunkt 

 183—184". 



Yerbiiicliinsen mit Hexosen. r;iiikose-bromphenylosazon. 

 CigHgo N4 O^Br.,. Sieht ähnlich dem riienylosazon ; gelbe Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 222", au in Pyridinalkohol = — 0'31". 



d-Sorbose-bromphenylosazon. CjgHoo N^ O^Br,. gelbe Nadeln 

 vom Schmelzpunkt 181". Schwer löslich in kaltem, leicht lösUch in 

 heißem Wasser und den organischen Lösungsmitteln. Dreht nach rechts. 



d-Gulose-bromphenylosazon mit dem vorigen identisch. 



dl-Gulose-bromphenylosazon. Schmelzpunkt 180 — 183". 



YerMiidungen mit Polysacchariden. Maltose-brom phenyl- 

 osazon, C24 H30 0,, N4 Br». Bildet sich i)eim Steheidassen einer alkoholischen 

 Lösung von Maltose und p-Bromphenylhydrazin während mehrerei- Tage 

 bei 30 — 50". Nadeln vom Schmelzpunkt 198". Löslich in heißem Alkohol 

 und Aceton, weniger in Essigester, Benzol, Chloroform, unlöslich in Äther 

 und Ligroin. 



M e 1 i b i s e - 1) r m p h e n y 1 s a z n, 0^4 H.o ^ ^. ^* 4 I^'i"»^ wurde aus dem 

 Melibioson als kristallisierte Masse gewonnen. Schmelzpunkt 181 — 182". 



Glukuronsäure-p-bromphenylhydrazid, C,, H17 0^ NgBr, durch 

 Kochen siedender Lösungen reinsten salzsauren Phenylhydrazins mit Natrium- 

 acetat und Glukuronsäure. Aus 60"/oigem Alkohol hellgelbe Kristalle vom 

 Schmelzpunkt 236". «d in Pyridinalkohol = — 369", ziemlich löslich in60"/oigem 

 Alkohol und heißem Eisessig, sonst sehr schwer löslich, besonders, ab- 

 weichend von den Hydrazinverbindungen der Zuckerarten, fast unlöslich in 

 absolutem Alkohol. Sehr charakteristisches Derivat, besonders geeignet zur 

 Trennung der Glukuronsäure von Traubenzucker, Pentosen usw. bei Harn- 

 analysen u. dgl. 



Nitrophenylhydrazine, NO., . C^ H4 . NH . NHa- 



L m-Nitrophenylhydrazin. aus Alkohol feine, kanariengelbe, fase- 

 rige Nädelchen vom Schmelzpunkte 93". Zur Darstellung der Phenyl- 

 hydrazone wird einige Zeit in alkoholischer Lösung erwärmt. — Das salz- 

 saure m-Nitrophenylhydrazin bildet kurze, durchsichtige, gelbe Tafeln, 

 schwer löslich in kaltem Wasser und Alkohol. 



IL p-Nitrophenylhydrazin. Aus xUkohol orangerote Blättchen 

 und Nadeln; aus Ligroin Blättchen. Schmelzpunkt 157" unter Zersetzung. 

 Das Chlorhydrat bildet bräunliche, orangerote Blättchen. 



Die p-Nitrophenylhydrazinderivate zeichnen sich durch große 

 Beständigkeit, gutes Kristallisationsvermögen und bequeme Löslichkeits- 



