1398 L. Pincussohn. 



Verhältnisse aus. Zur Reinig'ung der Derivate dient Umkristallisieren 

 aus Alkohol oder Lösen in Pyridin und Ausfällen mit Äther, Wasser oder 

 Toluol. Eignet sich auch gut als mikrochemisches Reagens. 



III. o-Xitrophenylhydrazin. Aus Benzol seidenglänzende, ziegelrote 

 Nadeln. Schmelzpunkt 90". Leicht löslich in heißem AVasser, schwer in 

 kaltem Alkohol, Äther, Ligroin, Benzol. Ist ebenfalls zur Darstellung von 

 Zuckerderivaten empfohlen worden, hat aber weniger Anwendung gefunden. 



a) Nitrophenylhydrazone. 



Terbindiiiigen mit Pentoseii. 1-Arabinose-p-nitrophenyl- 

 hydrazon, CuHjöOeXg. Schmelzpunkt 168". In Alkohol wenig lösHch. 

 Drehung in einer Mischung gleicher Teile Methylalkohol und Pyridin a^ = 

 + 48-3«. 



1-Arabinose-m-nitrophenylhydrazon. Schmelzpunkt 179 — 180". 

 Löslichkeit wie oben. 



1-Arabinose-o-nitrophenylhydrazon. Cji Hig OgNg. Schmelz- 

 punkt 180". 



1-Xylose-p-nitrophenylhydrazon, CuHisOeXs, gleicht völlig der 

 Arabinoseverbindung. In Alkohol leicht lösUche gelbe Kristalle vom 

 Schmelzpunkt 156". 



1-Xylose-m-nitrophenylhydrazon, CnHigOeXg, gelbe Kristalle, 

 in Alkohol löslich, die unbestimmt gegen 130" schmelzen. 



Rhamnose-p-nitrophenylhydrazon, CioHiTOgXs, gelbe Nadeln 

 vom Schmelzpunkt 186". a^ = + 21-4". 



Rhamnose-m-nitrophenylhydrazon. Schmelzpunkt 104 — 105". 

 Rotgelb. 



Rhamnose-o-nitrophenylhydrazon. Schmelzpunkt 151". 



Terbindungen mit Hexoseii. Glukose-p-nitrophenylhydrazon. 

 CiaHiyOyX^g. existiert in z-vei Modifikationen. Die a -Form entsteht, wenn 

 man eine Lösung von je 2 ^ Traubenzucker und (rlukose in 30 cm» 

 96"/oigem Alkohol 10 Minuten lang erwärmt, den Alkohol kalt verdunsten 

 läßt und den Rückstand aus Alkohol umkristallisiert, (ielbe Xadeln, in 

 Alkohol wenig löshch. Schmelzpunkt 185". kd in Pyridin-Methylalkohol =: 

 -1- 21-5". Die ß-Fonn erhält man aus der eisessigsauren Lösung der Kom- 

 ponenten bei gewöhnlicher Temperatur. Aus Alkohol lange gelbe X^adeln. 

 Schmelzpunkt 195". aD=: — 128-7". Beide Hydrazone geben das gleiche 

 Osazon. 



Glukose-m-nitrophenylhydrazon, gelbe Kristalle vom Schmelz- 

 punkt 115—116". 



Glukose-o-nitrophenylhydrazon. Schmelzpunkt 148". 



d-Mannose-p-nitrophenylhydrazon, C12 11,707X3, bildet ebenfalls 

 zwei Formen. a-Form hat gelbe Kristalle, Schmelzpunkt 190": fast un- 

 löslich in Wasser: ß-Form gelbe Xadeln, Schmelzpunkt 202". 



d-Mannose-m-nitrophenylhydrazon. Schmelzpunkt 162—163". 



d-Mannose-o-nitrophenylhydrazon. SchmelzpunktTl73". 



