Reagentien zum Nachweis der biologisch wichtigen Verbindungen. 1599 



rxliikuronsäure-p-nitrophenylhydrazon, gelbe Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 225°, in heißem Wasser leicht löslich. 7.0 = — 91-2" in 

 Pyridinalkohol. 



d-Galaktose-m-nitrophenylhydrazon,Ci2Hi7 07N3. Schmelzpunkt 

 181—182«. 



d-Galaktose-o-nitrophenylhydrazon. voluminöse Kristalle vom 

 Schmelzpunkt 172«. 



Lävulose-p-nitrophenylhydrazon, CisHiyOyNj. aus der er- 

 wärmten alkoholischen Lösung der Komponenten gelbe Kristalle vom 

 Schmelzpunkt ITßo. a^ in Pyridin-Methylalkohol = + 16". 



Lävulose-o-nitrophenylhydrazon. in Methylalkohol lösliches ziegel- 

 rotes Pulver, Schmelzpunkt 155 — 156». 



h) Nitrophenylosazone. 



TerMndungeu vom Diosen. Glykolaldehyd-p-nitrophenylosa- 

 zon, Ci^HjoXoOi, aus Pyridin durch Fällung mit Toluol heUi'ote Nadeln 

 vom Schmelzpunkt 311«. Löslich nur in heißem Nitrobenzol Anilin, Pyridin, 

 Chinohn und Benzonitril. Gibt mit alkoholischem Kali Bambergersche Re- 

 aktion: tiefblaue Färbung. 



Terbindimgen mit Pentosen. Pthamnose-p-nitrophenylosazon, 

 C18H20O7N6,. entsteht durch kurzes Erwärmen von einem Teil Rhamnose 

 mit vier Teilen Hydraziii und verdünnter Salzsäure. Aus Alkohol mikro- 

 skopische, zinnoberrote Nadeln, die bei 208« unter Zersetzung schmelzen. 

 Löslich in Natronlauge mit tiefblauer Färbung, die bei schwachem Erwärmen 

 dunkelviolett wird. 



YerMuduugen mit Hexoseu. d-Galaktose-p-nitrophenylosa- 

 zon, CigH-^oOgNe, entsteht aus den Komponenten in alkaUscher oder saurer 

 Lösung in einer Modifikation, gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 192«, Dre- 

 hung in einem Gemisch von gleichen Teilen Methylalkohol und Pyridin 

 aD = + 45-6«. 



d-Glukose-p-nitrophenylosazon. CisH.20 OsN«, i'ote Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 257«, in Natronlauge mit dunkelblauer Farbe löshch. zb in 

 Pyridin-Methylalkohol — — 21-4«. 



Glukose- m-nitropheny los azon. rotbraunes Pulver vom Schmelz- 

 punkt 228«, in Alkohol sehr schwer löslich. 



Glukose-o-nitrophenylosazon. in Alkohol fast unlöslich. Schmelz- 

 punkt 215—217«. 



Lävulose-p-nitrophenylosazon, CisHaoOgNe, ist identisch mit 

 Glukose-p-nitrophenylosazou. 



TerMndungen mit Polysacchariden. Maltose-p-nitrophenyl- 

 osazon, CoiHaoNyOja, entsteht wie die analoge Verbindung des Trauben- 

 zuckers, der es völlig gleicht. EoteNadeln. Schmelzpunkt 261 «unter Zersetzung. 



Laktose-p-nitrophenylosazon, Ci4H3oN6 0i3, entsteht wie die 

 analoge Traubenzuckerverbindung. Schmelzpunkt 258" unter Zersetzung. 

 Löst sich in verdünnter Natronlauge mit kornblumenblauer Farbe. 



