Reageutieii zum Nachweis der biologisch wichtigen Verbindungen. 1409 



O.CH, (1) 

 Brenzkatechins (iujakol CeH^ verwendet. Gleiche iJeaktion auch 



()H (2) 



mit Kresol. CeH.fCHjlOH. 



Resorcin, m-dioxybenzol, C6H4(OH).2: 

 COH 

 H . C g 2^C . H 



C.H 



Entsteht aus manchen Harzen durch schmelzendes Kali; technisch 



SO HH ^ 

 mrd es durch Kalischmelze von m-Phenylendisulfosäure, Cg H^ g^ .^ ^._y. darge- 

 stellt. Farblose oder schwach gefärbte Kristalle von sehr schwachem, eigen- 

 artigem Geruch und sülilich kratzendem Geschmack. Es ist in AVasser. Alko- 

 hol. Äther und Glycerin leicht, in Chloroform und Schwefelkohlenstoff schwer 

 löshch. Beim Erwärmen verflüchtigt es sich vollständig. Schmelzpunkt 

 110—1110, des wasserfreien Produktes 118". Am Licht und an der Luft 

 bräunen sich die Kristalle wie auch die Lösungen leicht: es ist daher 

 vor Licht geschützt aufzubewahren. Eisenchlorid gibt mit Resorcin eine 

 dunkelviolette Färbung. Die wässerige Lösung (1 : 20) wird durch Bleiessig 

 weiß gefällt. Bei vorsichtigem Erwärmen von 0-05 g Resorcin mit Ol g 

 Weinsäure und 10 Tropfen Schwefelsäure erhält man eine dunkelkarminrote 

 Flüssigkeit. 



Resorcin soll möglichst geruchlos sein. Ein tieferer Schmelzpunkt als 

 110" deutet auf Verunreinigung. Beim Erhitzen müssen sich einige (iramm 

 Resorcin völlig verflüchtigen. Die wässerige Lösung des Resorcins soll unge- 

 färbt sein, sie soll Lackmuspapier nicht verändern und darf beim Erwärmen 

 keinen Phenolgeruch verbreiten. Fällung mit Bleiacetat spricht für Brenz- 

 katechin. Auftreten von Chinongeruch beim Erwärmen mit Eisenchlorid für 

 Hydrochinon. Zur quantitativen Bestimmung des Resorcins versetzt man 

 eineXösung von bekanntem Gehalt mit titriertem Bromwasser und bestimmt 

 das überschüssige Brom zurück. 



Resorcin ist ein Aldehydreagens. Kocht man einige Tropfen der zu 

 untersuchenden Substanz mit einer Resorcinlösung der Zusammensetzmig 

 1 Teil Resorcin. 2 Teile absoluter Alkohol. 2 Tropfen konzentrierter Salz- 

 säure eine Minute lang und gießt das Produkt in Wasser, so beweist ein 

 entstehender Niederschlag die Gegenwart der Aldehydgruppe. Die Reaktion 

 tritt oft schon bei Stehen in der Kälte ein. Wichtig ist die von Seliwanof 

 gefundene Reaktion, nach der Ketosen und Zuckerarten, welche Ketosen 

 abzuspalten vermögen, beim Erwärmen mit der halben Gewichtsmenge 

 Resorcin. etwas Wasser und konzentrierter Salzsäure eine tiefi'ote Färbung 

 und weiter Fällung eines braunroten, in Ahiohol löshchen Farbstoffes geben. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. V. 89 



