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fisches Gewicht bei lö*' = 1"024. In Wasser wenig löslieh. Die wässerige 

 Lösung von freiem Anilin wird durch eine Chlorkalklösuug intensiv violett 

 gefärbt. Durch Kaliumbichromat wird die saure Lösung eines Anilinsalzes 

 dunkelgrün oder schwarz. 



Zur Prüfung auf Kohlenwasserstoffe und Nitrobenzol löst mau 5 cm^ 

 Anihn in 10 cni'^ Salzsäure vom spezifischen (Gewicht 1-123 auf. Es entsteht 

 eine klare Flüssigkeit, die sich nach dem Verdünnen mit der gleichen 

 Menge Wasser und nach dem Erkalten nicht trüben darf. 



Anihn und Eisessig gibt mit Furol, das durch Destillation der Pen- 

 tosen mit Salzsäure gewonnen wird, eine charakteristische Rotfärbung, die 

 besonders zum Nachweis der Arabinose und von Xylose und Glukuronsäure 

 angewandt wird. Pihamnose bildet mit Anilin und Eisessig gefärbte Methyl- 

 furfurolaminp. 



Diphenylamin, Cg H^ . XH . Cg H^ : 



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weiße Blätter von brennendem, aromatischem Geschmack, Schmelzpunkt 54«, 

 Siedepunkt 310". Sehr wenig löshch in Wasser, leicht löslich in Alkohol, 

 Äther und Ligroin. 



0'2(/ reinen Diphenvlamins geben mit 2cm^ Wasser und 20 cm 3 

 konzentrierter reiner Schwefelsäure eine farblose Lösung. 



Zur Prüfung auf Anihn wird lg Diphenvlamin in 20 cm^ Chlorkalk- 

 lösung geschüttet: die Flüssigkeit darf keine \äolette Farbe annehmen. 



Diphenylamin wird als sehr empfindliches Reagens auf Salpetersäure 

 verwendet. Bringt man den zu untersuchenden Stoff mit einer Lösung von 

 Diphenylamin in konzentrierter Schwefelsäure zusammen, so tritt bei An- 

 wesenheit von Salpetersäure oder salpetriger Säure intensive Blaufärbung 

 auf. Auch andere oxydierende Körper geben die gleiche Reaktion, auch die 

 organischen Superoxyde. Die Blaufärbung wird meist bald mißfarbig. 



Diphenylamin gibt mit einigen Kohlenhydraten Färbungen. Formose: 

 braunviolette bis braunrote Färbung. Fruktose (für Bestimmungen im Harn 

 geeignet): 1 cw^ des auf das lOfache verdünnten Harns mit 8— 10 Tropfen 

 einer 20o,oigen alkohohschen Diphenylaminlösung und l crn^ konzentrierter 

 Salzsäure aufgekocht gibt nach weniger als 1 Minute Blaufärbung. Rohr- 

 zucker: mit alkohohschem Diphenylamin gelbgrüne, dann rote, violette, 

 blaue Färbung. 



Diazobenzolsulfosäure, C« H^ X., . SO3 



^''^*\ SÜ3 / 



Sie wird gewonnen durch Eingießen eines Gemisches von sulfanil- 

 saurem Xatrium und Xatriumnitrit in verdünnte Schwefelsäure. 



Weiße in AV asser schwer lösliche Xadehi. die alle Reaktionen der Diazo- 

 verbindungen zeigen. Sie gibt als Alkalisalz mit Aldehvdeu rotviolette 



