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Phenylisocyanat-a-leiicylphenylalanin. CßHä .NH.CO.XH. CH 



(C4H9) CO.NH.CH Durch Umlösen in Essigester und Zugabe 



xCH^.C.H,. 



des doppelten Volumens Petroiäther werden sechsseitige, anscheinend rhom- 

 bische Tafeln gewonnen, welche bei 193 — 195" (korr.) unter Zersetzung 

 schmelzen. Sehr schwer löslich in Wasser, fast unlöslich in Petroiäther. 

 mäßig löslich in Benzol und Chloroform, leicht löslich in Alkohol. Äther. 

 Essigester und Aceton. 



Phenylisocyanat-'i-leucylphenylalanin. Wird auf gleiche Weise 

 wie die isomere Form analysenrein erhalten. Mikroskopisch kleine Nadeln, 

 die konstant bei 183 — 184« (korr.) schmelzen. Die Lösungsverhältnisse sind 

 die gleichen wie bei der a-Verbindung. 



Phenylisocyanat-alanyl-leucin A. C^Hs .NH.CO.NH. CH (CH3). 

 C0.NH.CH.(CiH9)C00H. Wird gewonnen durch Lösen des Dipeptids 

 in etwas mehr als der für 1 Molekül berechneten Menge n-Natronlauge 

 und tropfenweisen Zusatz der berechneten Menge Pheuylisocyanat zu der 

 auf 0" abgekühlten und kräftig geschüttelten Flüssigkeit. Die alkahsche ab- 

 filtrierte Flüssigkeit wird mit verdünnter Salzsäure übersättigt; die anfangs 

 klebrige Verbindung erstarrt bald kristallinisch und wird aus heißem Äthyl- 

 acetat umkristallisert. Aus heißem Wasser mikroskopische vierseitige Plätt- 

 chen, die unter Zersetzung bei 214 — 218" (korr.) schmelzen, leicht löslich 

 in Alkohol, schwer löslich in Wasser, sehr schwer in Äther und Benzol. 



Phenylisocyanat-alanyl-leucin B wird auf die gleiche Weise wie 

 das Isomere dargestellt. Aus heißem Wasser mikroskopische, zu Büscheln 

 vereinigte Nadeln, die bei 185 — 189" (korr.) schmelzen. 



Phenylisocyanat-leucyl-isoserin A, C, Hg . CH.CO.NH.CH2 . CH 

 (OH) . COOH -NH . CO . NH . Cg H5. Die in üblicher Weise gewonnene Substanz 

 wird in Essigäther gelöst und mit Petroiäther gefällt oder aus heißem 

 Wasser umkristallisi'jrt. Bei langsamem Kristallisieren bilden sich gewöhn- 

 hch kleine Prismen, die bei 176 — 177" (korr.) schmelzen. Die Verbindung 

 ist in Alkohol, Aceton, Essigäther leicht löslich, in Petroiäther dagegen fast 

 gar nicht lösüch. 



Phenyüsocyanat-leucyl-isoserin B, auf die gleiche Weise her- 

 gestellt wie das Isomere, fällt aus heißem Wasser in vierseitigen Prismen 

 aus, die an einem Ende abgestumpft sind. Schmelzpunkt 192 — 193" (korr.). 



a-Naphthylisocyanat, Cj,, H7 N = CO 

 H H 



C 



C.N=:C=rO 



