Reagentien zum Nachweis dor liiolngisch wichtigen Vorlniidiingen. 1429 



Benzoyl-d-tyrosiii. Schmelzpunkt löö-ö« (korr.). Optisches Ver- 

 halten: in alkahscher Lösung |5'-]jJ'"= — lO'öQ^. 



dl-Benzoylleucin wird erhalten durch Benzoylierung- mit einem 

 großen Überschuß von Benzoylchlorid in Gegenwart von Natriumbikarbonat. 

 Schmelzpunkt i;*>7 — 14P (korr.). Sehr schwer löslich in kaltem, mäßig 

 löslich in kochendem Wasser, aus dem es sich beim Abkühlen zunächst 

 in Form von Öltröpfchen ausscheidet, die nach einiger Zeit zu feinen 

 Nadeln oder Blättchen erstarren. Leicht löslich schon in kaltem Alkohol 

 auch in Äther, Aceton und Chloroform, aus denen es in Blättchen kristal- 

 lisiert. Das Kupfer- und Bleisalz ist in Wasser sehr schwer löslich. 



Benzoyl-d-leucin. Aus siedendem Wasser beim Erkalten als Öl 

 ausfallend, das bald zu kurzen, dicken Prismen erstarrt. Schmelzpunkt 

 105 — 107" (korr.i. In alkalischer Lösung wurde [7.]^" = — 6-44o gefunden. 



Benzoyl-1-leucin, schmilzt getrocknet bei 105 — 107° (korr.). Die 

 spezifische Drehung in alkalischer Lösung war [7.]-^" ■= + 6*59. 



Benzoyl-d-isoleucin, C13H17NO3, farblose, lange Nädelchen, sehr 

 schwer in kaltem, bedeutend leichter in heißem Wasser löslich, löslieh in 

 Alkohol Äther und Aceton, in warmem Benzol und Toluol. Schmelzpunkt 

 116— 1170. [7]"f in alkahscher Lösung = + 2&m^. 



Benzoyl-dl-phenylalanin. Schmelzpunkt 1S7 18^<<^ (korr.). 



Benzoyl-d-phenylalanin. Aus Wasser farblose Nadeln, die bei 

 145 — 146" (korr.) schmelzen. In alkalischer Lösung ist la]^"" = — ll'V. 



(ll-l)Pnzoyl-a-aminobutter säure : 



CH3.CH2.CH.COOH 



NH.COCeH,. 

 wird in übhcher Weise erhalten : bildet, aus heißem Wasser umkristallisiert, 

 Kristalle, die bei 140" sintern und bei 145 — 146" (korr.) schmelzen. ZiemUch 

 gut löslich in heißem Wasser, sehr leicht löslich in Alkohol. Aceton, Eis- 

 essig und Chloroform, sehr schwer löslich in Äther. Mit Kupferacetat 

 bildet sie in w'ässeriger Lösung ein gut kristallisierendes, grünes Salz. 

 d-Benzoyl-a-aminobutter säure: 

 CßH^.CO.NH 



I 

 CH3.CH.,.CIIC0()H. 



Schmelzpunkt 120 — 121" (korr.). Die Verbindung ist sowohl in Wasser 



als auch in anderen Lösungsmitteln leichter löshch als der Racemkörper. 



Sie dreht nach rechts; in alkalischer Lösung ist [a]^"°= + 30-75". 



1-Benzoyl-a-aminobuttersäure: Aus Wasser umkristaUisiert, 

 schmilzt die Verbindung bei 120 — 121" (korr.), also genau wie der 

 optische Antipode. Ebenso ist das Verhalten gegenüber Lösungsmitteln 

 das gleiche wie bei der d-^'erbindung. Die Substanz dreht in alkahscher 

 Lösung nach links: [a]^"" = — 31-8"." 



dl-Benzoyl- a - amino - n-capronsäure, CH3 . CH, . CH.2 . CH., . 

 CH(NH.C0C6Hb).C00H. Schmelzpunkt 134" (korr.). Aus Äther und Ligroin 



