]430 L. Pincussohn. 



oder aus heißem Wasser umkristallisiert kleine, längliche Blättchen, die in 

 Alkalien und Ammoniak leicht lösUch sind. Bariumsalz: in kaltem Wasser 

 ziemlich leicht löshch: Silbersalz: in kaltem Wasser schwer, in heißem 

 ziemhch leicht löshch: Kupfer- und Bleisalz: in Wasser sehr schwer löslich. 

 1-Benzovl-a-amino-n-capronsäure: 



aH5.CO.NH 



CH3 . CH2 . CH, . CH, . CH . COOH. 

 Aus heißem Wasser umkristalhsiert, werden schöne lange farblose Nadeln 

 mit Vs ^lolekiU KristaUwasser erhalten, das zum Teil im Yakuumexsikkator 

 über Schwefelsäure, zum anderen Teil erst beim Trocknen bei 100" ent- 

 weicht. Die kristallwasserhaltige Substanz schmilzt bei öS« (korr.). Die Ver- 

 bindung ist in Alkohol zerfließlich. ziemlich leicht löslich in Äther, schwer 

 löslich in Ligroin. ziemnch gut löshch in heißem Wasser. Die kristall- 

 wasserhaltige Verbindung dreht in alkalischer Lösung nach links : 

 [y.]f = -21-90. 



d-Benzovl-y.-am in o-n-capron säure: 



CeH,.CO.NH 



I 

 CH3 . CH., . CH., . CH., . CH . COOH. 



Die Kristalle schmelzen ebenso wie das optisch Isomere bei 53" (korr.) 

 und enthalten Kristallwasser, das bei 100" völlig entweicht. Optisches Ver- 

 halten: in alkahscher Lösung [7.]-^" = + 21 •4". 



Benzoyl-a-aminoisovaleriansäure. (CH3)., CH . CH . (NH . CO. 

 CßHsi.COOH. wird aus Benzoylchlorid und Natriumkarbonat mit der 

 Aminosäure erhalten. Zur Trennung von der Benzoesäure wird die ätherische 

 Lösung mit Petroläther gefäht. Schmelzpunkt 182-5° (korr.). Die Verbindung 

 ist in Äther und Alkohol ziemlich leicht löshch. sehr schwer löshch in 

 ^^' asser auch in der Hitze, so gut wie unlöslich in Ligroin. 



Sie kristalhsiert aus Äther auf Zusatz von Ligroin in schönen Blättchen. 



Benzoyl-a-amino-n-valeriansäure, CH3 . (CH2)2 • CH . (NH . CO. 

 CßH-J.COOH. wird dargestellt mit Benzoylchlorid und Bikarbonat oder 

 noch leichter aus dem Ester, den man in der 6fachen Menge Wasser löst. 

 mit V4 Molekül Bikarbonat und ^/^ Molekül Benzoylchlorid. Der sich als 

 Öl ausscheidende benzoylierte Ester ^\ird durch Kochen mit Kalilauge ver- 

 seift; beim Ansäuren fällt die Benzoylaminovaleriansäure aus. die durch 

 Lösen in Äther und Fällen mit Ligroin von den kleinen anhaftenden 

 Mengen Benzoesäure befreit wird. Die Löslichkoit ist ungefähr die gleiche 

 wie bei der ^'erbindung der Isosäure: Schmelzpunkt 152-5° (korr.). 



Benzoyl-a-aminomethyläthylessigsäure. Die Ausbeute ist bei 

 Anwendung des Esters (wie bei der n-Valeriansäure beschrieben) bedeutend 

 besser als bei der direkten Benzoyherung. Aus heißem Wasser umkristal- 

 hsiert, schmilzt der Körper bei 1S9 199** (korr.): er ist in ungefähr 

 300 Teilen kochenden Wassers löslich, ziemlich leicht in heißem Alkohol, 

 schwer in Äther. 



