Reagentien zum Nachweis der biologisch wichtigen Verbindungen. 1481 



Benzo\i-ß-aminoisovaleriansäure. Aus Wasser unikristallisiert 

 werden schiefe, bei 141-5" schmelzende liliittchen erhalten. Löslich in un- 

 gefähr 70 Teilen kochenden Wassers, ziemlich leicht löslich in Äther, sehr 

 schwer löslich in LigToin. 



Dibenzoyl-d-arginin, C^ HiaCCgHs C0),N^0.2, lange Nadeln oder 

 Tafehi, unter Zersetzung bei 217*5 — 218'' schmelzend. In Wasser schwer 

 löshch. 



M n b e n z y 1 - d - r n i t h i n, C5 Hj ^ (CO Cc H^) X., ( J.,. wiid durch Kochen 

 der Ornithursäure mit Salzsäure erhalten. Farblose, in Wasser leicht, in 

 Alkohol sehr schwer löshche Nadeln, die bei 225—230" schmelzen. 



Dibenzoyl-d-ornithin = Ornithursäure, C5H10N2 02.(C6Hg.CO)2. 

 Kleine Nadeln, leicht löslich in heißem Alkohol, schwer löslich in heißem 

 W^asser, unlösUch in Äther. Schmelzpunkt 184». 



Dibenzoyl-cystin, CgHioN, Sg 04(67 H5 0j2, aus Alkohol feine, ver- 

 wachsene Nadeln, die in Wasser unlöslich, in Äther schwer löshch, in 

 alkoholhaltigem Äther und Alkohol mäßig leicht löshch sind, vom Schmelz- 

 punkt 180—181". 



Dibenzoyl-1-tyrosin, C2:iH]9 05N. In Wasser unlöshche. in Alkohol 

 leicht lösliche mikroskopische KristaUe vom Schmelzpunkt 211 — 212". 



Benzoyl-triglycyl-glycin, erhalten durch Lösen von 1 ^ Trigiycyl- 

 glycin mit 2"6 g Natriumbikarbonat in 40 cm^ Wasser und Zugabe von 

 l'l g Benzoylchlorid tropfenweise unter Schütteln. Die durch Ansäuren 

 erhaltene Benzoylverbindung wird aus der 40fachen Menge Wasser um- 

 gelöst. Sie schmilzt dann bei 235". Durch Erwärmen mit alkohoUscher 

 Salzsäure wird der Ester erhalten, der bei 217" (korr.) unter Braun- 

 färbung schmilzt. 



Benzoyl-glycylglycin. Durch Benzoylieren von Glycylglycin mit 

 Benzoylchlorid und Natronlauge. Die aus Wasser umkristaUisierte Ver- 

 bindung schmilzt bei 208" (korr.). 



Durch Behandeln von Benzoylglycylglycin mit Acetylchlorid und Phos- 

 phorpentachlorid. Lösen des eingedampften und gewaschenen Reaktions- 

 produktes in kaltem Chloroform und Eintropfen unter Schütteln in eine 

 verdünnte und gekühlte ätherische Lösung von überschüssigem Glykokoll- 

 ester wird der 



Benzoyl-diglycylgly einest er erhalten, nach UmkristaUisieren aus 

 Wasser feine farblose Nadeln, welche bei 173" (korr.) schmelzen. 



Benzoyl-leucyl-alanyl-glycin A wird durch Behandehi des Tri- 

 peptids mit Natriumbikarbonat und Benzoylchlorid gewonnen. Aus sieden- 

 dem Wasser umkristaUisiert Tafeln und BJättchen. die 1 Molekül Kristall- 

 wasser enthalten, das sie beim Erhitzen auf 110" im Vakuum verheren. 

 Schmelzpunkt liegt scharf bei 194-5— 195-5" (korr.). Die Substanz ist sehr 

 leicht löshch in Alkohol, schwerer in Wasser und Essigäther, sehr schwer 

 in Äther und Petroläther. 



Benzoyl-leucyl-alanyl-glycin B wird genau wie die vorher- 

 gehende Verbindung dargestellt. Aus der lOOfachen Menge kochenden 



