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Lösung hinzugegeben und kurze Zeit zum Sieden erhitzt. Bei positivem Ausfall 

 der Eeaktion zeigt sich nach dem Abkühlen eine mehr oder weniger intensive 

 Blaufärbung. Damit die Reaktion gelingt, ist es nötig, daß die Lösung neutral 

 ist. Bei saurer Reaktion tritt ein rötlicher Stich, eventuell Rot\äolett- bis Rot- 

 färbung ein. Bei alkalischer Reaktion wird das Auftreten einer Färbung ver- 

 hindert. Die Reaktion fällt positiv aus mit Eiweißstoffen, Peptonen. Polypepti- 

 den, den x-Aminosäuren mit Ausnahme des Prolin. Oxyprolin und der Pyrro- 

 hdonkarbonsäui-e, die keine Amine-, sondern eine Iminogruppe besitzen. Die 

 Reaktion fällt positiv aus bei Körpern, die mindestens eine Aminogruppe 

 und eine Carboxylgruppe besitzen. Xeutralsalze stören nicht. Grenzen der 

 Empfindlichkeit: " GlykokoU 1 : 10.000, Alanin 1 : 10.000, 1-Tyrosin 1 : 5000. 

 Puriubasen, Harnsäure, Uracil geben keine Blaufärbung, ebensowenig 

 Glukosamin. während die Reaktion bei Glukosaminsäure positiv ausfällt. 



Die Reaktion ist auch anwendbar bei Harn und Blut. 



Eine Kontrolle unter Zusatz der eben noch gerade nachweisbaren 

 Menge einer Aminosäure wird empfohlen. 



Dinitrochlorbenzol, L\ Hg Cl (XO., )., : 

 H 

 C 



HC -^^ CGI 



NOo.C. /C.XO, 



C 

 H 



Bei Einwirkung von Dinitrochlorbenzol auf Aminosäuren entstehen nach 

 Abderhalden und Bluniberg (Zeitschr. f. physiol. Chem., Bd. 65. S. 818) 

 charakteristische Derivate. Man bringt 1 Mol. der Aminosäure in fein- 

 gepulvertem Zustand zusammen mit 2 Mol. Xatrium- oder KaUumkarbonat 

 und etAvas Wasser in einen Rundkolben, erwärmt bis zur Lösung, fügt 

 •1 Mol. Dinitrochlorbenzol in der Löfachen Menge Alkohol warm gelöst zu 

 und kocht zwei Stunden am R ückf laßkühler. Von einem eventuell bleibenden 

 Rückstand wird abfiltriert, das Filtrat auf dem Wasserbad verdampft, nach 

 Erkalten in kaltem Wasser gelöst, filtriert, und das Filtrat kochend mit 

 einem kleinen Überschuß von verdünnter Salzsäure versetzt. Die gewonnene 

 Substanz wird durch Lösen in Eisessig und Fällen mit Wasser gereinigt. 



2.4-Dinitrophenyl-glycin. goldgefärbte Kristalle vom Schmelz- 

 punkt 205», wenig löslich in kaltem, leicht löshch in heißem AVasser, sehr 

 leicht in Aceton. Methylalkohol, Äthylalkohol und Eisessig. 



2,4-Dinitrophenyl-glyciiiester. aus Alkohol grüidichgelbe Xadeln 

 vom Schmelzpunkt 144". 



2.4-Dinitrophenyl-dl-alanin. goldgelbe Biättchen von gleichen 

 Lösungsverhältnissen wii das (ilykokollderivat: Schmelzpunkt 178". 



2,4-Dinitrophenyl-dl-valin, goldgelbe Blättchen vom Schmelz- 

 punkt 185". 



