Rcageutien zum Nachweis der biologisch wichtigen Verbindungeu. 1435 



2 , 4 - 1) i n i t r p h e 11 y 1 - (1 1 - 1 e u c i n. gelbe, gTünlich schimm ernde Kristalle, 

 die bei 20o° schmelzen. Schwer löslich in Wasser, mäßig- löslich in kaltem, 

 sehr leicht in warmem Methyl- und Äthylalkohol sowie Eisessig, leicht 

 löslich in Aceton und Methyläthylketon. 



2.4-I)initrophenyl-asparagin. gelbe Kristalle vom Schmelz- 

 punkt 191—192«. 



Bei Einwirkung von Diuitrochlorbenzol auf Histidin entstehen zwei 

 Produkte, ein Mono- und ein Biderivat. griinüchgelbe Kristalle vom 

 Schmelzpunkt 250". aus 2 Mol. Dinitrochlorbenzol und 1 Mol. Histidin ; lange 

 prachtvoll rote Nadeln, die in Wasser unlöslich sind. 



Pikrinsäure, Trinitrophenol, Cg Hg (NO-^ls OH: 

 NOo 



/5 6\ 



N0.2 4 1 OH 



\3 2/ 



NO^ 



Sie bildet sich beim Kochen der verschiedensten organischen Substanzen 

 (Seide, Leder. Wolle, Harze, Anilin ) mit konzentrierter Salpetersäure. Zur Dar- 

 stellung wird Phenol in starker Schwefelsäure gelöst, und dieseLösung in kleinen 

 Mengen in Salpetersäure 1'4 eingetragen. Die Lösung wird auf dem Wasserbad 

 erhitzt : beim Erkalten scheidet sich Pikrinsäure in gelben Blättchen aus. 



In festem Zustand nur wenig, in Lösungen stark gelb gefärbt. 

 Schwer löslich in kaltem Wasser, löslich in Alkohol, leicht löshch in Essig- 

 ester. Schmelzpunkt 122«. Bei raschem Erhitzen verpufft sie. Sie ist 

 unzersetzt subhmierbar ; mit Wasserdämpfen ist sie nicht flüchtig. Nach 

 Kramh-Merck muß Pikrinsäure folgenden Proben entsprechen : 1 ^ soll sich 

 in 100 cm^ Wasser klar lösen; bei Versetzen mit ] —2 Tropfen verdünnter 

 Schwefelsäure darf nach 12stündigem Stehen keine Ausscheidung erfolgen. 

 In 20 cm^ Benzol muß sich 1 g Pikrinsäure klar lösen. Die Lösung von 

 1 g Pikrinsäure in 100 cm^ Wasser darf mit Calciumchloridlösung nach 

 2stündigem Stehen keinen Oxalatniederschlag geben. Zur Prüfung auf 

 freie und gebundene Schwefelsäure werden 2 g Pikrinsäure mit 10 cm'^ 

 Salpetersäure vom spezifischen (iewicht 1-4 versetzt und auf dem Wasserbad 

 zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird in 100 cm^ siedendem 

 Wasser gelöst unter Zusatz von 5 cm^ Salpetersäure vom spezifischen 

 Gewicht ri5o, nach dem Erkalten filtriert, und das Filtrat mit Bariumnitrat- 

 lösung versetzt. Es darf keine sofortige Trübung eintreten. Zur Bestimmung 

 etwaiger anorganischer Verunreinigungen verbrennt man 1 g Pikrinsäure 

 vorsichtig in einer offenen Platinschale : es daii nicht mehr als O'OOl g 

 Rückstand bleiben. 



Anwendung als Eiweißfälluiigsmittel nach Ansäuerung mit einer 

 organischen Säure. Zur annähernden (Quantitativen Eiweißbestimmung im Harn 

 dient das Reagens von Eshach (Lösung von 1 Teil Pikrinsäure, 2 Teilen 

 Zitronensäure auf 100 Teile Wasser). Pikiinsäure fällt außer Basen auch 



