Reagentien zum Nachweis der biologisch wichtigen Verbindungen. 141-^7 



P^uroyl-Asparagiii, aus Wasser farblose, gut ausgebildete, vierkantige 

 Prismen, unlöslich in Alkohol. Äthor, Ligioin. Schmelzpunkt 172 — 17o''. 

 Ausbeute 96% der theoretischon Monge. 



Pikrolonsäure, l-p-Nitrophenyl-3-methyl-4-isonitro-5-pyrazolon): 



NO, 





N/ \C0 ^> 

 CH3 — C C = N— OH 



Darstellung durch Eintragen von wiederholt aus x\lkohol um kristalli- 

 siertem Phenylmethylpyrazolon in 90°/oige Salpetersäure, wobei der Salpeter- 

 säureester entstellt, der mit oS^/oiger Essigsäure auf dem Wasserbad ver- 

 seift wird. Die Säure wird über das Natriumsalz gereinigt: feine gelbe 

 Nädelchen, die durch Erwärmen mit 20''/oi»ei' Salzsäure zerlegt werden. 

 Die Pikrolonsäure scheidet sich dabei als gelbes, mehliges Pulver ab. Zer- 

 setzt sich bei raschem Erhitzen bei zirka 124". 



Gut löslich in Äthylalkohol etwas schwerer in Wasser, Methylalkohol, 

 am schwersten in Äther (200 Teile). Leicht löslich in siedendem Methyl- 

 und Äthylalkohol. Pikrolonsäure dient zur Charakterisierung von Basen 

 und Alkaloiden. Hierzu werden die meist alkohohschen Lösungen der Kom- 

 ponenten zusammengegossen: es bilden sich schwer löshche. gut kristalli- 

 sierende, gelbe bis rote Salze, die beim Erhitzen sich stürmisch zersetzen. 



Metliylguanidinpikrolonat wird aus der wässei'igen Lösung der 

 Komponenten erhalten. C.,H7 N3 . C\o Hg N^ O5, mikroskopische Nadeln, drusen- 

 förmig angeordnet Schmelzpunkt zirka 270". sehr schwer löslich in Wasser, 

 leichter in absolutem Alkohol. 



Dirne thylgu an idinpikrolonat, C'3 Hy N3 . Cio Hg N4 O5, auf gleiche 

 Weise gewonnen, dem genannten sehr ähnhch. 



M e t h y 1 a m i n p i k r 1 n a t , CH3 . NH.. . 2 Cio Hg N^ O.^ . Zersetzungs- 

 punkt 244". 



Dimethylaminpikrolonat, (CH3 ),N.H.C,o HgNi Og. Zersetzungs- 

 punkt 222°. 



Trimethylamiiipikrolon;it. (CHjlj N . Cj,, HgNiOs, Zersetzungs- 

 punkt 250—252". 



Tetramethylendiaminpikrolonat. Putrescinpikrolonat, NHj 

 (CH2)4NH2.2(CioHsN4 0,), Zersetzungspunkt 260". Sämtlich schwer löslich 

 in Wasser und Alkohol. 



Pentamethylendiaminpikrolonat. Kadaverinpikrolonat. NH.3 

 (CH2)5NH2.2{CioH8N4 05). orangegelbe Täfelchen, etwas leichter in Alkohol 

 und Wasser löslich als die vorhergehenden. 



