Reagentien zum Nachweis der biologisch wichtigen VerbinduDgen. 1439 



Prüfung auf Reinheit. 10 cm^ Eisessig sollen keinen wägbaren 

 Abdampfrückstand hinterlassen. Zur Prüfung auf Salzsäure stellt man eine 

 lOVoigö Lösung her und prüft nach Salpetersäurezusatz mit Silbeniitrat : 

 zur Prüfung auf Schwefelsäure kochend mit Bariurachloridlösung. Schwermetall 

 und Erden werden nachgewiesen, indem man in 20''/oigo Essigsäure 

 Schwefelwasserstoff einleitet oder eine 10%ige Lösung mit Ammoniak- 

 lösung übersättigt. In ersterem FaUe muß die Lösung klar bleiben, im 

 letzteren darf weder durch Schwefelammonium Grünfärbung, noch auf 

 Zusatz von Ammoniumoxalatlösung eine xVusscheidung eintreten. 



10 cw?3 einer lOVoigen Essigsäure brauchen (Indikator Phenolphthalein) 

 mindestens 16 cm- Xormallauge zur NeutraHsierung. 



Phenylsulfochlorid, C,, H, . OH . SO, . Gl. 



Es reagiert bei Gegenwart von Alkali nicht auf tertiäre Amine, 

 dagegen auf sekundäre Amine, wobei in Alkali und Säuren uidöshche 

 Phenylsulfonamide entstehen. Es reagiert mit primären, aliphatischen 

 oder aromatischen Aminen unter Bildung von im Überschuß von Kali- 

 lauge leicht löslichen Sulfonamiden. Anwendung zur Bestimmung der Kon- 

 stitution sowie zur Trennung eines Gemenges primärer, sekundärer und 

 tertiärer Basen. 



^-Anthrachinonsulf ochlorid : 



1 

 CO /^2S0.3C1. 

 Cv,H,.(CO).,.C„H3.S02.Cl = 



6^ J— CO- 



Darstellung aus durch wiederholtes L^mkristaUisieren gereinigtem 

 anthrachinonsulfosauren Natrium mit Phosphorpentachlorid. Es bildet, aus 

 siedendem Toluol kristallisiert, schwach gelbe Blättchen vom Schmelz- 

 punkt 1930. 



Es reagieren mit ß-Anthrachinonsulfochlorid nur primäre und sekundäre 

 Amine, erstere unter gelber bis gelbroter Färbung, so dali die Reaktion 

 eine Unterscheidung erlaubt. Tertiäre Basen reagieren nicht. Ebensowenig 

 können damit nachgewiesen werden Aminosäuren und schwach basische 

 Substanzen. 



Sulf anilsäure, Cg H4 <^ ^^> ^ ^ 



wird durch Erhitzen von Aniün mit rauchender Schwefelsäure hergestellt. 

 KristaUwasserhaltig. Bildet in Wasser ziemhch schwer löshche, rhombische, 

 verwitternde Kristalle. Bei der Kahschmelze entsteht Anihn. Durch Oxy- 

 dation mit Chromsäure geht sie in Chinon über. Auf Zusatz von salpetriger 

 Säure entsteht Sulfodiazobenzol, das sich mit einer großen Reihe aromati- 



