Nariiwois und DarstcUiiiii.'' inctli\ licrter Auiiiiosäurcii (lietaiiiej etc. ^fy 



Nur sein- konzentrierte Liisnniicn werden durcli Ooldelilorid liefällt. 

 Das Hetonizin zeitit die Reaktionen dei' lietaine. Es gil»t wie das 8tacliydrin 

 sein- intensive l'vrrolreaktion. 



TurizinM, C^HigXOg. 



Das Tnrizin I)ei>ieitet das Betonizin. Die freie Base und das salzsaure 

 Salz sind reelitsdreliend. Die freie Base ist in absolutem Alkohol sehr sehwer 

 löslich, dageiien löst sieh das salzsaure Salz sein- leicht in Alkohol. Schmelz- 

 punkt 249«. 



Trigonell'U 



Stachydrin 



Betonizin und 

 Turjzin 



Chloraiirat: Aii=l| 43-1 4% 

 Platinsalz: Pt= 30-28 



41-330/0 »■ 37-72 

 28-44 



40-82 

 27 <)7 



3953 

 26-78 



Zu den Pflanzenhetainen dürfte auch das Ai-ecain. C'^HuNO.,, zu 

 zählen sein, das von Jahns-) in den Arecanüsseii in kleinei- Menge auf- 

 gefunden Avurde. 



Die freie \'erl)indung reagiert neutral, kristallisiert mit einem Molekül 

 Kristalhvasser. Bildet farblose luftbeständige Kristalle, die in Wasser und 

 verdünntem Weingeist leicht löslich, in absolutem Alkohol in der Kälte 

 beinahe unlöslich sind. Schmilzt unter Aufschäumen bei '21o- 214^ Physio- 

 logisch unwii'ksam. Verhält sich gegen Fällungsmittel wie ein Betain. 



Salzsaures Salz. C^Hj, NO., -HCl. 



riatinsalz. (C^ Hj, NO, .HCl)., .PtCl^. Enthält kein Kristalhvasser. 



Schmilzt bei 213 — 214" unter Aufschäumen. 



Chloraurat. CH,, NO.,.nCl. AuClg. 



Prismen. Schmelzpunkt 186 - 187". 



Hypaphorin ^i, Ci^His N., ( ).,. 



Hypaphoiin. das Betain des Tryptophans, findet sich zu 5" o in den 

 Samen von P'.rythrina Hypaphorus Boerl. Es kann in P'orm des Nitrats 

 leicht isoliert werden. Die freie Base ist in Wasser sehr leicht löslich. Es 

 schmilzt bei 2^^^^*^ unter Zer.setzung. y.£,= +91 — 95°. Gibt beim Eihitzeu 

 indolartig riechende Dämpfe. Durch Erhitzen mit wässeriger Kalilauge 

 wird es unter Bildung von Trimethylamin und Indol zersetzt. Es reduziert 

 Goldchlorid. Kaliumpermanganat und Eisen.salze; mit Glyoxylsäure und 

 Schwefelsäui-e gibt es die Reaktion von Adamkiewicz (Hophrnt; und Cole). 

 Phvsiologisch unwirksam. 



^) Nach unvei-öffentlichteu Versuchen von Prot. A. Küng. 



-) E.Jahns, Arch. d. Pharm. 229. 669 (1891). Das Arekain ist vielleicht eiu N- 

 Methyltetrahydronicotinsäurebctain; siehe meine Inaug-iiral-Dissertation. Zürirh 1910. 



3) .¥. Greshoff, Mededeeliugen uit's Lands Plautentniu. 7. 29 (1890): 25. 54(1898); 

 P. r. Romhurgh , Koninkl. Akad. van Wetensch. Amsterdam. Bd. 19. S. 1250 (1911); 

 P. r. Romhur gh u. G. Barger. Transact. of the Chem. Soc. 99. 2068 (1911). 



