86 Georg Trier. 



Salzsaiires Sulz, C,, 11,^ < )., N., . HCl. 



Nitrat. (',4 H^^^O, N« . HNO;). Schwer lü.slicli in Wasser. Schmelzpunkt 

 215—220». 



Durch Methylieruiiu: vuu Tryptophan mit Jodmethyl und Alkali in 

 methylalkoholischer Lösunii bildet sich der Methylester des Hypaphorin- 

 jodids CirH^, OoNo.J. Schmelzpunkt 197". lOO Teile Wasser lö.sen bei 18" 

 O'äOl g dieser Verhindmii:. Mit wässerif^er Natroulauge geht er in das 

 Hypaphoriu übei'. 



Nach Maritio-Ziiico i) ."^oUen die lUiiten von Chrysanthemum cinerari- 

 folium llocc. (Dalmatinisches Insektenpulver) eine betainartige Base von 

 der P'oi'mel CuHagNo^-^a enthalten, das Chrysanthemin. Wir fanden im 

 dalmatinischen Insektenpulver an Stelle dieser Base ein Gemisch von Cholin 

 und Stachydiin. -) Es war vorauszusehen, daß die Angaben von Marino- 

 Zueco über die Eigenschaften des Chrisanthemins nicht vollkommen richtig 

 sein konnten, da man aus der Darstellung und Beschreibung des Chrvsan- 

 themins ersehen kann, daü die I'räparate von dem stets vorhandenen Cholin 

 nicht befreit worden waren. 



Als Begleite)- des (Jlykokollbetains fanden wii- in jungen Bflanzen von 

 Vicia sativa A'erbindungen. die dem Betonizin und Turizin sehr ähnlich 

 sich ei'wiesen. Im (iegensatz zu den bisher von uns erhaltenen Betaiuen 

 vermochten sie aber Silber- und Kupferoxyd aufzulösen. Ihre Ik'tainnatur 

 erscheint vorläufig fraglich. '•^) 



Ergothionin^j, Cr, HiaOaNgS. 



Nach Tanrtt*) wiid Mutterkoi'u mit 90Voigt'ni Alkohol extrahiert, 

 der Extrakt eingeengt, von Harzen und Schmieren durch Filtration befreit, 

 mit 20<'/oiger Schwefelsäure versetzt, um Farbstoffe und Ergotinin zu ent- 

 fernen. Die Schwefelsäure wird dann mittels Baryt ausgefällt, die Lösung 

 durch \'ersetzeu mit Bleisubazetat gereinigt, filtriert, das gelöste Blei durch 

 Schwefelsäure entfei-nt; .sodann wii-d alkalisch gemacht, mittelst Chloroform 

 erschöpfend behandelt, um noch Alkaloide auszuziehen, hierauf mit Essig- 

 säure angesäuert und nun mit einer warmen 80/oigen Sublimatlösung aus- 

 gefällt. Die ausgewaschene Fällung wii'd mit Schwefelwasserstoff vei-setzt, 

 das Filtrat vom Schwefelquecksilbei- zuni Sirup eingeengt. Das so ei-haltene 

 salzsaure Salz wird mit .Ukohol gewaschen und aus Wasser um kristallisiert. 

 Nach diesem \'ei'fahi'en i'ihält man aus 1 Ar/ Mutterkorn 1 .(/ Ergothionin- 

 chlorhydrat. 



Zur Darstellung der freien Base wird das salzsaure Salz bei geUnder 

 Temperatui- in SOVoiger Schwefelsäui-e aufgenommen, die Salzsäure durch 



') Marifio-Ziicco, Atti della J\c;de Accail. dci Lincei. (4.) 5. I. S. .')27: 6. I. 571; 

 7. I. 121; (5.) 4. I. 247; Gazzetta chimica italiaii.i. 19. 209; 21. 51G: 25. I. 257. 



-') K. Yoshimurau. G. Trier, Zeitschr. f. pliysiol. Chem. 77. 29ü (1912). 



•') E. Schulze u. G. Trier, Zeitschr. f. physiol. Chem. 79. 235 (1912). 



■*) Tanret, Comptes reudus de TAcad. des sciences. Bd. 149. S. 222 (1909); Jourri. 

 Pharm, et chim. ((j.) 30. S. 145 (1909): Annal. Chim. et Pliys. (8.1 18. 114 il909i. 



