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riul.ifrenini; ;ius (l-lsolni/iii urhildct liat.M Das reine d-Isoleuziii dreht 

 w.ilirsclii'inlich liölicr. uii«l /war in H, O |-/| ■^*'" - -f 1 p:''" und in 2(»";oii^<'i" 

 Salzsäure \y-\'i^ = + -i(y&'.-) 



Adenin. 



\'eiialii-en von K. A ml rllk'-''): 1 Teil Strontian-Melasseschlempe 

 wird mit -2 Teilen Wasser verdünnt, die Lösnng mit ()\ Teil Kupfer- 

 vitriol und nach Istüudigem Korhen mit OOH resp. 0"04 Teilen Ätz- 

 natron versetzt, nochmals V2 JStunde gekocht, kochendheiß durch Lein- 

 wand filtriert und der zurückgehaltene Niederschlag mit heißem Wasser 

 ausgewaschen. Der lUickstand wird in etwa der sechsfachen Menge ^Yasser 

 verteilt und in die Flüssigkeit Schwefelwasserstoff unter Zusatz von Ätz- 

 liarvt (auf 1 Teil Melasseschlempe ca. 0-2— 0-3 Teile) eingeleitet. Die vom 

 Schwefelkupfer abfiltriei'te und mit Kohlensäure gesättigte Lösung wini 

 zum Sirup eingedickt, wobei sich Krusten abscheiden, die in der "Wärme 

 durch Absaugen von der sirupösen Mutterlauge befreit w^erden. Die Krusten, 

 die hauptsächlich aus Adenin i>ostehcn. werden zur Reinigung in warmer 

 verdünnter Salzsäure gelöst und die Lösung auf dem Wasserbad zur 

 Kristallisation eingedampft. Nach dem Erkalten werden die abgeschiedenen 

 Kristalle mit einer kleinen Menge kaltem Wasser gewaschen, in warmem 

 Wasser gelöst, die Lösung mit Ammoniak übersättigt, der gebildete ge- 

 ringe Niederschlag abfiltriert und das Filtrat zur Trockne verdampft. Aus 

 dem Rückstände werden mit kaltem Wasser Chlorammonium und geringe 

 Mengen farbiger Substanzen ausgelaugt, der Rückstand in heil)em Wasser 

 gelöst, die Lösung mit Tierkohle entfärbt und der Kristallisation über- 

 lassen , die eventuell wiederholt wird , w obei dann reines Adenin resultiert. 

 Aus 40 /.•?/ Melasseschleni])e sind etwa 20.^, d.h. also Q-GöVo Adenin zu 

 gewinnen , ein Teil davon in fester Form , während der Rest im Sirup ver- 

 bleibt, bei dessen Aufarbeitung außer Vernin (siehe den folgenden Ab- 

 schnitt» noch eine weitere Menge Adenin zu ei'halten ist. Aus dem Sirup 

 kann man auch den Rest des Adenins mittelst Pikrinsäure fällen. Das 

 umkristallisierte Pikrat wird dann zur Isoherung des Adenins mit Salz- 

 säure versetzt, die Pikrinsäure durch Ausschütteln mit Äther oder Benzol 

 beseitigt und aus dem verl)leibenden Adeninchlorid mittelst Ammoniak 

 Adenin freigemacht. Auf diese Weise werden noch weitere O^Oä^/o Adenin 

 gewonnen, so daß die Gesamtausbeute an Adenin etwaO'OS"',, der Melasse- 

 schlempe beträgt. 



') F. Ehrlich, Clier das iiatürliilie Isftiiicre iles J-oiizins. II. Mitt. Ber. il. Deutschen 

 cliem. Gesellsch. Bd. 40. S. 2.Ö3S (1907). 



-) R. Locqtiiii, Proprietes des acides a-amino-ß-methylethylpropioniques optique- 

 nicnt actifs et de leurs dörives. Identification avec l'isoleucine de M. F. Ehrlich. Bull. 

 Soc. Chim. 4'^ Ser. T. 1. p. .öS)5 (1907). 



') K. Andrllk, Ül)er die Darstellung des Adenins aus Melasseabfallaugeu. Zeit- 

 schrift f. Zuckeriudustrie in Böhmen. Bd. 34. S. .ö67 (1910). 



