Die wicliticrstcii Methoden zur riitorsuclimiir tlcr Nalinings- ii. Genußmittcl. 109 



rauchende Salzsäure uiid Kiscnchlorür in Stickowd überfj^efüliit wird. Dieses 

 \'erfaltren ist stets aii\veiidi)ar und kommt namcntlicli dann ausscldiet'ilich 

 in Frage, wenn giiiliere Mengen organischen Stickstoffes zugegen sind, 

 welche hierbei nicht stören. Zur Ausfühi-ung werden oO - nOO mt^ Lösung, 

 je nach dem grötkren oder geringeren Gelialte an Salpetersäure, in einer 

 Schale auf 20~.->0 rm^ eingedampft nml dann durch Einsaugen in ein 

 etwa 150 nn^ fassendes, oben durch Glas verschlossenes Dennersches Kölb- 

 chen gebracht. Das Kölbchen besitzt einen doppelten Glasansatz in Form 

 von 2 Glasröhren , von denen die eine fast bis auf den Boden des Kölb- 

 chens reicht, während die andere am Kopf angeschmolzen ist. Beide 

 Röhrchen sind aulien durch ein Kautschukrohrstück mit zwei längeren 

 Glasröhren verbunden und können durch zwei Quetschhähne abgeschlossen 

 werden. Zunächst verdampft man durch Öffnen der Quetschhähne so viel 

 der Flüssigkeit , dal) nur noch 20 bis 30 rm^ zurückbleiben. Hierauf wird 

 der eine Quetschhahn geschlossen und die kurze Röhre mit einem Schiff' 

 sehen Sammelapparat verl)unden . welcher mit frisch ausgekochter, noch 

 warmer 20 — SO'^/oiger Natronlauge gefüllt ist. Nunmehr wird die Flüssig- 

 keit im Kölbchen nochmals so lange gekocht, bis sich im ScJi iß'schen 

 Apparat keine Luftblasen mehr ansammeln. Ist das Wasser in dem Kölb- 

 chen bis auf ungefähr U) mi^ eingedampft, so läßt man erkalten. Dann 

 öffnet man vorsichtig den andern Quetschhahn und läßt eine gesättigte, 

 frisch bereitete Lösung von gleichen Teilen Eisenchlorür und rauchender 

 Salzsäure eintreten. Es genügen etwa 10 cni^ dieses (iemisches. 



Nachdem der Quetschhahn wieder geschlossen ist, wird das Kölb- 

 chen zunächst so lange erwärmt, bis der nötige positive Druck im Innern 

 vorhanden ist. dann öffnet man den Quetschhalm zum »SV//Ä//schen Sammel- 

 apparat und treibt in diesen die Stickoxyddämpfe hinüber. Ist die Flüssig- 

 keit bis auf ä '.'»/ 3 verdampft, so läßt man nach dem Schlielien des Quetsch- 

 hahns wieder erkalten und läßt durch das andere Rohr nochmals ungefähr 

 ö cm^ Eisenchlorürlösung und rauchende Salzsäure eintreten, verfährt wie 

 vorher und treibt noch gebildetes Stickoxyd durch Öffnen des anderen 

 Quetschhahnes wieder in den Äf/? ///'sehen Apparat über. 



Mit dem Ablesen des Gasvolums wartet man wenigstens 1 Stunde, 

 damit es die Temperatur der umgebenden Luft annimmt. Vor dem Ab- 

 lesen wird durch Senken der Flüssigkeit in der Ausgleichsbirne ein gleicher 

 Luftdruck wie aulten hergestellt. Das Volumen wird unter Berücksichtigung 

 des Barometerstandes B, der Temperatur T und der Tension des Wasser- 

 dampfes t auf trockenes Gas von 0° bei 760 nun Barometerstand nach 

 der folgenden Formel umgerechnet. Es bedeutet V^ das Gasvolumen bei 

 0" und 760 nun Barometerstand. V das abgelesene \'olumen bei der Tem- 



l)eratur T. dem Barometerstand B und der Tension t. V^ = _ .}• ,^^ , — ;=rr 



(bO(2^3-|-T) 



Aus dem reduzierten Gasvolumen berechnet man schließlich die 

 Salpetersäm-e. Icm^ Stickoxydgas wiegt bei 0° und 760 mm Barometer- 

 stand 0*001343(7: da zwei Moleküle NO einem Molekül N.^ O5 entsprechen. 



