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«.»läse mit Molyhdäniösnnt;') vorsetzt. Iiis die Flüssi<»koit auf Ol // r.,0- 

 iiicht unter öOc;»^ Molybdiinlösuni;' enthält. 



Die Miscluiui?' wird im \Vass('rl)ade auf ca. 80 bis '.»U" erhitzt, etwa 

 l bis 2 Stunden beiseite gestellt, filtriert und der Xiederschlau mit 

 Ammonnitratlösune -) ausijowaschen. I )as Beeherglas. an des.sen WaufluiiL'cn 

 noch Niederschlag- anhaftet, wird unter den Trichter gestellt, der Filter- 

 rückstand mit 2'/2° oif^eni Ammoniak gelöst und das Filter mit soviel 

 Ammoniak nachgewaschen, bis das Filtrat etwa 75 cw» beträgt. 



Man neutralisiert das überschüssige Ammoniak annähernd mit Salz- 

 säure, lallt erkalten und gil)t auf Ol .'Z l^Og tropfenweise untei- fortwähren- 

 dem rmrühren 10 cm^ Magnesiami.schung^) zu: man fügt noch '/g des 

 \olumens Ammoniak (2V2%) hinzu, läßt einige Stunden mit einer Glas- 

 platte bedeckt stehen und filtriert den Niederschlag ab. r)ieser wird mit 

 2^/0"; oig»?"! Ammoniak bis zum \'erschwinden der Chlorreaktion ausge- 

 waschen, kurze Zeit an der Luft oder im Trockenraum abgetrocknet 

 oder auch direkt in einem riatintiegel langsam getrocknet. Man erwiirmt 

 anfänglich bei bedecktem Tiegel mit kleiner Flamme, nach \erjagen dei' 

 Feuchtigkeit unter Schieflegen des Tiegels etwa 10 Minuten lang stärker, 

 bis das Filter verkohlt ist: und schlielUich 5 Minuten im (ie])läse. bis die 

 Asche weißgebrannt ist. 



Statt eines Papierfilters kann man sich auch vorteilhaft eines Gooch- 

 schen Tiegels mit Asbestfilter bedienen. Soll Phosphorsäure in einer salz- 

 sauren Lösung bestimmt werden, so muß sie vorher durch wiederholtes 

 Eindampfen mit Salpetersäure von Salzsäure befreit werden. 



fbor die titrimetrische Bestimmung siehe unter ('. 



B. Bestimmung des Chlors. 



Wenn nur Chlornatrium bestimmt werden soll, so kann dies in der 

 bei möulichst niedriger Temperatur und ohne Zusatz hergestellten Asche 

 geschehen. V) 



') Molybdäiilösuiig naoli M'of/nfr-Sfitfzer: 150 r/ molybdänsaures Ammon weideu 

 in möslichst wenig Wasser gelöst, 400 i/ Aninionnitrat hinzugefügt, die Flüssigkeit mit 

 Wasser zu 1 / verdünnt und diese Lösung in 1 / Salpetersäure von 119 spez. Gew. 

 langsam unter Umrühren eingegossen. Die so bereitete Lösung wird 24 Stunden bei 

 ca. 35" C stehen gelassen und, falls ein gelber Niederschlag von phosphormolybdänsaurem 

 Ammon entsteht, filtriert. Der bei längerem Aufbewahren der Molybdänlösung ent- 

 stehende gelbe Bodensatz besteht aus einer gelben Modifikation der Molybdäusäure. 



-) 150.9 Ammonnitrat werden mit 10 c»/^ Salpetersäure (119 spez. Ciew.) und 

 Wasser zu 1 ^ gelöst. Statt dieser Lösung bedient man sich auch wohl einer verdünnten 

 Molybdänlösung (1 Teil der vorstehenden Lösung + 3 Teile Wasser). 



') Magnesiamischung: bb ff kristallisiertes Chlormagnesium und 70^ Chlorammo- 

 nium werden in 650 f/w' Wasser und 350 r«/'' lO'/oigen Ammoniaks gelöst. 



*) Wenn es sich aber um mögliclist große Genauigkeit der Chlorbestimmuug 

 handelt, muß die Substanz vorher mit einer hinreichenden Menge (etwa 20cm' 5" „iger) 

 Natriumkarbonatlösuntr unter Zusatz von etwas Natronlauge eingedampft und bei mög- 

 lichst niedrieer Temperatur verascht werden. 



