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Man leitet nun dnrcli die auf (»0 SOM" erwärnife und auf dieser 

 Ti iniicratur erhaltene Flüssij^keit '•'> Stunden lani- einen langsamen Strom 

 von i-eineni Scliwefelwasserstoffgas, liU.H die Flüssij'keit unter fortwähren- 

 dem Kinleitcu erkalten und stellt die Kochflasche, mit Filtrierpapicr leirlit 

 bedeckt, mindestens TJ Stunden an einen uuiW'vj: waimen Ort. 



Ist ein Niederschla.y entstanden, so ist ei- aiit ein l'ilter zu i)ringen, 

 mit schuefelwasserstoltiialtiiicm Wasser auszuuaschen und noch teucht mit 

 midiii; uelliem Schwefelamnionium zu behandeln, welches vorher mit etwas 

 ammoniakhaltigem Wasser verdünnt worden ist. In der Kegel werden 4 cm^ 

 Schwefelammonium. -J cm^ Ammoniakflüssigkeit von etwa 0-96 spez. Gew. 

 und löcw-' Was.-<er dem Zwecke entsprechen. Den nicht gelösten Itückstand 

 wäscht man mit schwefelammoniumhaltiuem W'asser aus und verdampft 

 das Filtrat und das W^aschwasser in einem tiefen Porzellanschälchen von 

 etwa 6 an Durchmesser bei gelinder Wärme bis zur Trockene. Das Zurück- 

 bleibende übergießt man. unter Bedeckung der Schale mit einem Fhrglase, 

 mit etwa n eni^ roter, rauchender Salpetersäui'e und dampft sie bei gelinder 

 Wärme behutsam ab. Erhält man hierbei einen im feuchten Zustande gelb 

 aussehenden Rückstand, so schreitet man zur weiteren Prüfung. Ist der 

 Rückstand dagegen noch dunkel, so muU er so lange mit roter, rauchender 

 Salpetersäure behandelt werden, bis er in feuchtem Zustande gelb aus.sieht. 



Man versetzt den feuchten Rückstand mit fein zerriebenem kohlen- 

 sauren Natrium, bis die Masse stark alkalisch reagiert, fügt -J (j eines 

 (Gemenges von ?> Teilen kohlensaurem und 1 Teil salpetersaurem Natrium 

 hinzu und mischt unter Zusatz von etwas Wasser, so daß eine gleich- 

 artige, breiige Masse entsteht. Die Masse wird in dem Schälchen ge- 

 trocknet und vorsichtig bis zum Sintern oder beginnenden Schmelzen er- 

 hitzt. Eine weitergehende Steigerung der Temperatur ist zu vermeiden. 

 Man erhält so eine farblose oder weiße Masse. Sollte dies ausnahmsweise 

 nicht der Fall sein, so fügt man noch etwas salpetersaures Natrium hinzu, 

 bis der Zweck erreicht ist. ^i 



Die Schmelze weicht man mit Wasser auf und filtriert durch ein nasses 

 Filter. Ist Zinn zugegen, so bleibt dieses auf dem Filter als weißes Zinn- 

 oxyd, während das Arsen als arsensaures Natrium im Filtrat enthalten 

 ist. Wenn ein Rückstand auf dem Filter verblieben ist, so muß bi'rück- 

 sichtigt werden, daß auch in das Filtrat kleine Mengen Zinn übergegangen 

 sein können. Man wäscht den Rückstand einmal mit kaltem Wasser, dann 

 dreimal mit ein«'r Mischung von gleichen Teilen Wasser und Alkohol aus, 

 dampft die Waschflüssigkeit so weit ein, daß sie mit dem Filtrat etwa 

 lOciH^ beträgt und fügt verdünnte Salpetersäure tropfenweise hinzu, bis 

 die Flüssigkeit eben sauer reagiert. Sollte hierbei ein geringer Niederschlag 

 von Zinnoxydhydrat entstehen, .so filtriert man ilm ab und wäscht ihn 

 wie oben angegeben aus. 



') Sollte die Schmelze tiotzilem schwarz bleiben, so rührt dies in der Regel von 

 einer geringen Menge Kupfer her. da Schwefelkupfer in Schwefelammonium nicht ganz 

 unlöslich ist. 



