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Niolctt üheriiclit. Ist A/.cton nicht vorliaiidcn. so oiitstclit. solhst hc\ An- 

 woseiilu'it von Aldehyd, höchstens eine {.ohl^elhc Fiirbun;;, die auf Essiii- 

 säurozusatz verschwindet oder in ein niil'plarhij^'es (Jelb umschlägt. 



[;) l'riifniKi (iiif Metlnjlalkohol. 



/um Nachweis des Methylalkohol^ wndcn weitei-e öOO cw-' dos zu 

 prüfenden Trinkhranntweins in der soeben beschriebenen Weise nach Zu- 

 satz von Schwefelsiiiire auf dem Wasserbade destilliert. Der Rückstand 

 wild für den Nachweis des Pyridins verwendet (siehe \orbemerkungen 

 und unten). Das alkoholisclu' Destillat wird wieder in der gleichen Weise der 

 fraktionierten Destillation unterworfen. Deträgt die Menge des Destillats 

 etwa 25 vm^ . so wird es mit der bei der Priif ung auf Azeton noch ver- 

 bliebenen Kndfraktion {\() cw'^) gemischt. Aus diesem (iemische wird ein 

 \'orlauf von \^) cm'^ herausfraktioniert, und dieser wii-d nach dem von 

 K. Windisch umgearbeiteten \'ertahren nach IHchc und Bardir/ auf Methyl- 

 alkohol in folgender Weise gepi'üft. 



Der \()rlauf wird in einem Kölbehen mit Kückflubkühler mit lö^ 

 gepulvertem Jod und 2// amorphem Phosphor versetzt. Nach Beendigung 

 der heftigen Umsetzung werden die entstandenen Alkyljodide auf dem 

 Wasserbade am absteigenden Kühler abdestilliei-t und in einem kleinen. 

 ;-iO bis 40 crn^ destilliertes Wasser enthaltenden Scheidetrichter aufgefangen. 

 Die ein schweres, schwach rötliches Öl bildenden Alkyljodide werden darauf 

 in ein etwa lOi) mi" fassendes Kölbehen mit nicht zu weitem Hals abge- 

 lassen, in dem sich 6 cut^ frisch destilhertes Anilin befinden. Nach dem 

 Aufsetzen eines als Kühler dienenden langen (Blasrohres erwärmt man das 

 Kölbehen auf dem Wasserbade etwa 10 Minuten lang bis auf 50 bis 60". 

 wobei eine heftige Umsetzung erfolgt und der Kolbeninhalt zu einem 

 Ki'istallbrei (Dimethylanilin) erstarrt. Dann fügt man etwa HO bis 40 ein'-' 

 siedendes Wasser hinzu und kocht nach Zugabe von Siedesteinen so 

 lange, bis die Lösung klar geworden ist. Durch Zusatz von 20 mi'^ Na- 

 troiüauge von 15" o scheidet man die entstandenen Basen ab, bringt 

 sie durch W'asserzugabe in den Hals des Kölbchens. läßt sie sich dort 

 klären und hebt sie dann ab. Zur Oxydation der Basen dient ein Ge- 

 misch von 2 (j Chlornatrium und dg Kupfernitrat mit 100*/ Sand. Man 

 verreibt diese Stoffe gleichmäßig, trocknet das Gemisch bei 50° und zer- 

 drückt die zusammengebackten Klümpchen. 10// dieses Gemisches bringt 

 man in ein 2 cm weites l'robierröhi'chen, lälit 1 cm'^ der erhaltenen 

 Basen darauf tropfen, mischt das Ganze mit einem Glasstabe gut durch 

 und erhitzt 10 Stunden lang im Wasserbad auf '.M»". Dann zerreibt man 

 den eine schwarze, zusammenbackende Ma.sse darstellenden Hohrinhalt in 

 einer Porzellanschale, kocht ihn mit 100 cm^ absolutem Alkohol kurz auf. 

 filtriert durch ein Faltenfilter und löst Icm^ des Filtrats in bOO on^ de- 

 stilliertem Wasser auf. Bei (iegenwart selbst geringe]- Mengen von Methyl- 

 alkohol ist diese Lösung deutlich violett gefärbt. Methylviolett. Reiner 

 Äthylalkohol gibt nur eine ganz schwach rötlichgelb gefärbte Lösung. Es 



