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die klare I'lüssiukcit (liircii ein uut anliegendes Filter iiihI hriiiiit scliliell- 

 lieii aiicli tk'n Niedersclilai: darauf. Den Rückstand wuscht man mit einer 

 .Misehiing- aus ;> Teilen destilliei'teni Wassei" und 1 Teil Ammoniaktlüssiu- 

 keit (von 096 spez. Gew.) behutsam aus. bis das Filtrat beim Verdampfen 

 auf dem riatinblech einen kaum wahrnehmbaren Hauch hinterlälit . der 

 sich auch bei weiterem Auswasciien nicht vermindert. Nach dem Trocknen 

 hebt man den Niederschlag möglichst vom Filter ab, bringt ihn in einen 

 Por/ellantiegel und äschert das Filter an einer Platins|iirale ein. Dies geht 

 gewöhidich nur langsam vonstatten. Man glüht den Niedeischlag anfangs 

 gelinde und bei bedecktem Tiegel, später stärker, indem man diiich 

 Schieflegen des Deckels der Luft Zutritt gestattet. 



Ammonium-Magnesiumphosphat wird durch (jliihcn in Magne- 

 siumpyrophosphat umgewandelt. Bei richtiger Ausführung ist der ge- 

 glühte und wieder erkaltete Rückstand rein weiß; hat man aber die 

 Temperatur zu schnell gesteigert , so wird er grau und läßt sich nur sehr 

 schwer weiß brennen. ]Man raucht dann mit Salpetersäure ab und gliUit 

 nochmals. 



Da Platin beim (Tlülien des Ammonium-Magnesiumphosphats an- 

 gegriffen wird, so führt man diese Operation besser in einem Porzellan- 

 tiegel aus. Krhitzt man diesen zuletzt kurze Zeit mittelst eines Gebläses, 

 so erhält man das Magnesiumpyrophosphat von genügend weißer Farbe. 

 Man läßt im Kxsikkatoi- erkalten und wägt. 



Das Gewicht des Niederschlages multipliziert man mit O'AQiyA und 

 erfährt so die entsprechende Menge Magnesia (MgO). 



15. Bestimmung der Alkalien. 



1 — o / Wasser werden bis auf 100 cm'^ eingedampft und mit einer 

 konzentrierten Lösung von Barythydrat versetzt. Man kocht auf und be- 

 obachtet, ob alkalische Reaktion vorhanden ist. In der Ivegel ist lg 

 Barythydrat auf 1 / Wasser ausreichend. Man spült die Flüssigkeit mit 

 Niederschlag in einen 500 c;^< -^-Kolben, füllt bis zur Marke auf, schüttelt 

 um und läßt absetzen. Von der klaren Flüssigkeit, die auch durch ein 

 trockenes Filter gegeben werden kann, nimmt man 400 c>;i'^ und versetzt 

 in einem V2 -Literkolben mit Ammoniak und kohlensaurem Ammon 

 unter Zusatz von einigen Tropfen Oxalsäuren Amnions, füllt wieder 

 l)is zur Marke auf, mischt durch Schütteln und läßt 12 Stunden stehen. 

 400 cm^ der klaren Flüssigkeit dampft man in einer Platinschale ein. ver- 

 jagt die Ammonsalze durch gelindes Glühen, nimmt den Rückstand mit 

 wenig Wasser auf und versetzt nochmals mit geringen Mengen von 

 Ammoniak und kohlensaurem Ammon. Man filtriert den etwa noch 

 entstehenden Niederschlag ab, wäscht ihn aus und dampft das Filtrat zur 

 Trockene ein; man erhitzt den Rückstand, raucht ihn mit Salzsäure ab 

 und wiegt die wasserfreien Chloralkalien. 



Das Gewicht, mit 25 multipliziert und durch 16 dividiert, ergibt 

 die Menge in der ursprünglich angewendeten Wassermenge. Diese Zahl 

 rechnet man in der Regel einfach auf Natrium um . da nur in Ausnahme- 



