Die wichtigsteu Methoden zur Untersuclniiifr <ler Xaliniiigs- ii. Genußmittel. 447 



fällen eiiu' Trenuuug der Alkalien iiiul tue IJestiimimiig des Kalis als 

 Kaliiiiuphitinchlorid erfonlerlieh ist. 



1(). Bestiiiimun^- des kolilensaiireii Natrons. 

 Wenn das Wasser nach dem Einengen deutlich alkalische Re- 

 aktion auf Kurkaniapapier zeij^t, ist kohlensaures Natron zugegen. 



Zur Kestimniung werden \—'M Wasser in einei- Porzellan- oder besser 

 Platinschale bis auf einen kleinen liest eingedampft und durch ein kleines 

 Filter filtriert. Nach dem Auswaschen von Schale und Filter wird das Filtrat 

 mit Vio-^ormalsalzsäure unter Anwendung von Methylorange als Indi- 

 kator titriert. 



Man kann auch einen Säui-eüberschuU zugeben und mit Vio-Normal- 



lauge und Phenolphtalein oder Lackmus etc. als Indikator zurücktitrieren. 



Die titrierte Flüssigkeit prüft man auf Magnesia; Kalk ist bei 



Anwesenheit von kohlensaurem Natron in bestimmbarer Menge nicht 



vorhanden. Die Magnesia wird ([uantitativ bestimmt. 



Zieht man die Siluremenge , welche der Magnesia entspricht , von dem 

 Gesamtsäureverbrauch ab, so entspricht der Unterschied dem kohlen- 

 sauren Natron. 



Einfacher verfährt man nach XoU^), indem man die Gesamtmenge 

 von CaO durch 2-8 und von Magnesia durch 2-() teilt und diese Menge 

 von der Gesamtalkalität (nach Lunge, S. 444) abzieht, die verbleibenden 

 Mengen V/io-SO^ entsprechen der Menge der Alkalikarbonate. 



17. Nachweis und Bestimmung von Blei, Kupfer, Zink und 

 Arsen. 



Wenn das Wasser freie Kohlensäure und Sauerstoff enthält, 

 so kann aus den Leitungsröhren Blei gelöst werden. Sind die Rohre aus 

 Zink oder aus galvanisch verzinktem, sogenanntem galvanisierten Eisen 

 oder Kupfer, so kann auch Zink oder Kupfer in das Wasser über- 

 gehen. Zink und Kupfer können übrigens auch aus dem Boden 

 stammen. 



Arsen kommt, außer in Heilquellen, nur ausnahmsweise als Ver- 

 unreinigung in Betracht. 



Zum qualitativen Nachweis wie zur quantitativen Bestimmung der 

 Schwermetalle werden mehrere Liter Wasser mit Salzsäure angesäuert und 

 auf ein kleines ^'olumen eingedampft: in die Lösung wird Schwefelwasser- 

 stoff geleitet und die Schwer metalle (Blei und Kupfer) in üblicher Weise 

 nachgewiesen und quantitativ bestimmt. 



Das Filtrat wird nach Entfernung des Schw^efehvasserstoffes durch 

 Kochen mit Salpetersäure oxydiert und das Eisen mit überschüssigem Ammon 

 abgeschieden. Das Filtrat prüft man mit Schwefelammonium auf Zink. 

 Will man das ursprüngliche Wasser bei Abwesenheit anderer Schwer- 

 metalle direkt auf Zink prüfen, so kann man einfach Chlorammonium 

 und Schwefelammonium zusetzen. 



') Chemikerztsr. S. 997 (1912). 



