Dil' TccluiiU (lor riitersiiflinii<f des rospiratorisclieii Gaswechsels etc. 491 



J*('ff()i/,()f'rr cnipficlilt für dio laiiücii Ilülircn eine Ilarvtlüsuiig ::? 1:1000 

 (kristallisiertes, chemisch reines IJarviimliydrut ■). für die kleineren eine 

 schwächere Konzentration 7 : 1000. ^'on der ersteren Lösung- entsprechen 

 oO cn/^ eU\'d ^M) nit/ ('().,. von der letzteren 'M) rni'^ 'M) mg. 



Da die Barvtlösung- sich durch Aufnahme von Kohlensaure und die 

 lUldung von l>aC'(>3 in ihrem Titer aulierordentlich leicht ändert, darf 

 sie nie offen an der Luft stehen. Am besten wird sie in großen Flaschen 

 aufl)ewahrt und mit einer genau geaichten Saugpipette aus einem Heber- 

 rohr, das an seiiuMu oberen Ende mit einem (iummischlauch und Einsetz- 

 hahn armiert ist. jedesmal angesaugt. Zum Luftabscliluli dient ein gebo- 

 genes Aufsatzrohr mit Limssteinstückcheii, die mit konzentrierter Schwefel- 

 säure benetzt sind oder ein solches mit locker gefülltem Natronkalk. Aber 

 auch so gelingt es nicht lange, den Titer ganz konstant zu halten, und 

 es ist deshalb nötig, vor jedem Versuch, d. h. kurz vor oder nach Einfüllen 

 der Barvtlösung in die Röhren, den Titer jedesmal gegen eine verdünnte 

 Oxalsäure einzustellen. Diese enthält 2'8636 g reine kristallinische, nicht 

 verwitterte ( )xalsäure im Liter und ist sehr lange unverändert haltbar. 

 1. cw'^ dieser Lösung entspricht genau 1 mg CO.,. 



Als Indikator empfiehlt Pettenl-ofer Curcumapapier. zweckmäßiger ist 

 es wohl, wie Üubner es angibt. Phenolphtalein zu nehmen, das einen sehr 

 viel feineren und schärferen L^mschlag gibt, und von einer ganz ver- 

 dünnten alkoholischen Lösung 1 — 2 Tropfen zuzusetzen. 



Zu oO cm^ der Ikirytlösung wird dann die Oxalsäurelösung so lange 

 zugesetzt, bis die vorher durch Phenolphtalein rot gefärbte Flüssigkeit 

 gerade eben farblos ist. Da die Jiarytlösung rasch Kohlensäure aus dei' 

 Luft aufnimmt und dadurch der Titer etwas abnehmen kann, empfiehlt es 

 sich, sehr rasch zu titrieren und die Oxalsäurebürette an dem Ausfluß- 

 rohr mit einem doppelt durchbohrten Gummistopfen zu versehen, der 

 gerade auf das K(ilbchen mit der Barytlösung paßt. So wird die Berührung 

 mit der Luft auf ein Minimum beschränkt. Die Titrationen sind stets in 

 einer Luft und in Gefäßen auszuführen, die kein Alkali enthält, es genügt 

 z. B. schon das kohlensaure Ammoniak des Tabakrauches, um die Genauig- 

 keit der Titration zu beeinträchtigen. 



In die langen Röhren kommen von der Barytlösung je 135c/y/% in 

 die kurzen 90 cm'^. Es muß stets noch mindestens 10 cm^ Luft als Steig- 

 raum für die dui'chgehende Luft vorhanden sein. 



Die Rohre werden nahezu horizontal aufgestellt, eventuell wird das 

 nach der Gasuhr zugekehrte Ende etwas erhöht. Die Gummistopfen mit 

 den Zuleitungsröhren werden luftdicht aufgesetzt und auch sonst alle 

 Schlauchveri)indungen gedichtet. 



Will man mit der Kohlensäureliestimmung eine solche des Wasser- 

 dampfes kombinieren, so muß man. wie oben erwähnt, entweder vor oder 



') Vor allem ist jede Verimreiniffung mit Ätzkali oder Ätznatron zu vermeiden, da 

 eine exakte Titration der Barytlauge dann nicht möglich ist (vgl. Peffenkofer 1. c. S. 31». 



