Die l'razipitiiie iiiul ilie Methoden der Präzipitation. 569 



(iel>raiK'h soifj^fältio' mit dostilliortem Wasser gereinigt, an der Luft ge- 

 trocknet und mit Wattebausch verseheu bei löO«C im Trockensterilisierungs- 

 schrank sterilisiert werden müssen. Andere Autoren (Nuttall, Fliehe u. A.) 

 empfehlen nach beiden Seiten ausgezogene KapiUaren zur Abfüllung und 

 Aufbewahrung der Antisera (Fig. 96). 



Opaleszierende Sera sind, da sie leicht zu Irrtümern in der Beur- 

 teilung der Reaktion führen und eine Beseitigung der Opaleszenz durch 

 Filtration und andere Mittel nicht gelingt, als unbrauchbar zu betrachten. 

 Da die Opaleszenz der Sera wahrscheinlich mit der Verdauung zusammen- 

 hangt, soll man zur Vermeidung dieser störenden Eigenschaft des Serums 

 die Tiere vor der Entblutung etwa 24 Stunden lang hungern la.ssen. 



Titerbestimmung. 



Das zweite Postulat, die Hochwertigkeit des Serums, ist nach der 

 Ansicht der meisten Autoren, besonders Uhlenhuths, für die praktische 

 Brauchbarkeit eines Serums sehr wichtig. 



Die Wertigkeit eines Serums kann man auf dreierlei Weise be- 

 stimmen : 



1. Durch Ermittlung der Menge des Präzipitats, das sich nach Ver- 

 mischung einer bestimmten Menge einer bestimmten Eiweiß-(Serum-)ver- 

 dünnung mit einer bestimmten Menge des betreffenden Antiserums 

 bildet. 



(Titerbestimmung nach XuttaU und hichley^) 



2. Durch Feststellung der stärksten Eiweiß-(Serum-)verdünuung , in 

 der das betreffende Antiserum noch Niederschlag oder Trübung erzeugt. 



(Titerbestimmung nach Ilihuhuth und Beumer.) 



?}. Durch Feststellung der geringsten Antiserummenge, die in einer 

 bestimmten konzentrierten homologen Blutlösung innerhalb einer bestimmten 

 Zeit einen flockigen Niederschlag hervorruft. 



(Titerbestimmung nach Wassermann und Schätze.) 

 Am einfachsten gestaltet sich die Titerbestimmung nach Uhlenhuth 

 und Beumer: 



Es werden zunächst von den Serumarten, zu deren Nachweis das 

 Antiserum dienen soll, mit physiologischer (OSö" oiger) Kochsalzlösung 

 Verdünnungen hergestellt, und zwar 1:1000, 1:10.000 und 1:20.000.— 

 Für die Titerbestimmung werden nun vier gleichmäßig dicke und absolut 

 saubere kleine Reagenzröhrchen ausgesucht und in das von den Autoren 

 angegebene Reagenzglasgestell (siehe unten) gehängt. 



Mit einer sterilen Pipette werden in Röhrchen I, II und III je 1 rni^ 

 der klaren Verdünnungen 1 : 1000, 1 : 10.000 und 1 : 20.000 gebracht. In 

 Röhrchen IV kommt 1 em^ steriler 0-85Voigei' Kochsalzlösung. 



') Xuffall und Inchleij, Journal of Hygiene, ^'ol. 4. Nr. 1 (1904) 



